《药物临床试验质量管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。() 此题为判断题(对，错)。
《药物临床试验质量管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。() 此题为判断题(对，错)。
《药物临床试验质量管理规范》依据国际公认原则制定的。() 此题为判断题(对，错)。
《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。()
《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。()
《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。()
依据《药品管理法》规定，药物临床试验应当遵循的规范简称是A.GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GPP
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院制定的是A .新药临床试验审批办法 B .药品不良反应报告具体办法 C .药物临床试验机构资格认定办法 D .中药品种保护管理办法 E .药物临床试验质量管理规范
《药品经营质量管理规范》的主要法律依据是（）A《中华人民共和国食品安全法》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《药品生产质量管理规范》
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。 A、《药品经营质量管理规范》B、《药品生产质量管理规范》C、《药品管理法》D、《药品管理法实施条例》
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）
制定《药品经营质量管理规范》的依据是：（）A、国家法律、法规B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、保证人民用药安全E、国家食品药品监督管理局
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。A、GMP要求B、卫生部管理要求C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品监督管理法》
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）A、中华人人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理条例
为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。A、《药品经营质量管理规范》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中华人民共和国药品管理法》D、《药品流通监督管理办法》
《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中华人民共和国药品管理法》，参照国际公认原则。（）
《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？（）A、药品非临床试验规范B、人体生物医学研究指南C、中华人民共和国红十字会法D、国际公认原则
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据：（）。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法
单选题《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》，参照下列哪一项制定的？（）A药品非临床试验规范B人体生物医学研究指南C中华人民共和国红十字会法D国际公认原则
单选题为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。AGMP要求B卫生部管理要求C《中华人民共和国药品管理法》D《药品监督管理法》
单选题制定《药品经营质量管理规范》的依据是：（）A国家法律、法规B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D保证人民用药安全E国家食品药品监督管理局
判断题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。（）A对B错
多选题为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）A中华人人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品生产监督管理条例
判断题《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则制定的。A对B错
判断题《药品临床试验管理规范》的制定依据是《赫尔辛基宣言》。（）A对B错
判断题《药品临床试验管理规范》是参照《赫尔辛基宣言》和国际公认原则制定的。A对B错