吸光光度法测量条件()。 A、测量波长的选择B、吸光度范围的选择C、标准曲线的制作D、溶液浓度的选择
用来测定DNA溶液浓度的波长通常选择( )。A、260nmB、280nmC、450nmD、500nmE、600nm
紫外分光光度计检测DNA溶液浓度时，使用的波长为A、350nmB、340nmC、280nmD、260nmE、450nm
紫外分光光度法对核酸浓度进行定量测定中，下列哪项是正确的 ( )A、核酸的最大吸收波长为280nmB、A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNAC、若DNA样品中含有盐，会使A260读数偏低D、紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液E、紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
与物质旋光度有关的因素包括A、物质的化学结构B、测定时溶液的浓度C、测定时光路长度D、测定时的温度E、测定时偏振光的波长
物质的吸光系数与( )因素无关。A跃迁几率B物质结构C测定波长D溶液浓度
常用来测定DNA溶液浓度的波长是( ) A、260nmB、280nmC、370nmD、560nmE、700nm
常用来测定DNA溶液浓度的波长是（ ）A.260nmB.280nmC.370nmD.560nmE.700nm
为了保证DNA结构的完整性，通常保存在较（）浓度的盐溶液中。
紫外可见分光光度法的单波长法作含量测定时，通常选择（）为测定波长，且控制供试品的吸收度读数在（）之间。
以不同的波长为横坐标，以不同波长处测定一定浓度的有色溶液所得的吸光度为纵坐标，作图，得到的曲线就是光的吸收曲线。
用来测定物质含量的具有准确浓度的溶液称为（）A、一般溶液B、标准溶液C、悬浊液D、电解质
当入射光的波长，溶液的浓度及测定的温度一定时，溶液的吸光度与液层的厚度成正比。
为提高分光光度法测定的选择性可采用（）A、 显色反应产物ε大的显色剂B、 λmax作测定波长C、 选择适当的参比液D、 控制比色皿厚度及有色溶液浓度
影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是（）。A、比色皿的厚度和溶液浓度B、入射光的波长和溶液浓度C、溶液浓度和测定物质本身D、入射光的波长
DNA所在介质的离子强度越低，其熔解过程的温度范围愈（），熔解温度愈（），所以DNA应保存在较（）浓度的盐溶液中，通常为（）mol/L的NaCI溶液。
为提高分光光度法测定的精密度可采用（）A、 显色反应产物ε大的显色剂B、 λmax作测定波长C、 选择适当的参比液D、 控制比色皿厚度及有色溶液浓度
某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（）A、 溶液浓度B、 测定波长C、 仪器型号D、 吸收池厚度
吸光光度法测量时，通常选择（）作测定波长，此时，试样溶液浓度的较小变化将使吸光度产生（）变化。
单选题在测定DNA溶液浓度时，通常选择的波长是（ ）。A210nmB260nmC280nmD304nmE340nm
多选题为提高分光光度法测定的灵敏度可采用（）A显色反应产物ε大的显色剂Bλmax作测定波长C选择适当的参比液D控制比色皿厚度及有色溶液浓度
填空题为了保证DNA结构的完整性，通常保存在较（）浓度的盐溶液中。
单选题为提高分光光度法测定的选择性可采用（）A 显色反应产物ε大的显色剂B λmax作测定波长C 选择适当的参比液D 控制比色皿厚度及有色溶液浓度
单选题常用来测定DNA溶液浓度的波长是（）A260nmB280nmC370nmD560nmE700nm
填空题DNA所在介质的离子强度越低，其熔解过程的温度范围愈（），熔解温度愈（），所以DNA应保存在较（）浓度的盐溶液中，通常为（）mol/L的NaCI溶液。
单选题影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是（）。A比色皿的厚度和溶液浓度B入射光的波长和溶液浓度C溶液浓度和测定物质本身D入射光的波长