单选题常用来测定DNA溶液浓度的波长是（）A260nmB280nmC370nmD560nmE700nm

单选题
常用来测定DNA溶液浓度的波长是（）
A

260nm

B

280nm

C

370nm

D

560nm

E

700nm

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用来测定DNA溶液浓度的波长通常选择( )。A、260nmB、280nmC、450nmD、500nmE、600nm
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紫外分光光度计检测DNA溶液浓度时，使用的波长为A、350nmB、340nmC、280nmD、260nmE、450nm
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紫外分光光度法对核酸浓度进行定量测定中，下列哪项是正确的 ( )A、核酸的最大吸收波长为280nmB、A260为1的光密度大约相当于50μg/L的双链DNAC、若DNA样品中含有盐，会使A260读数偏低D、紫外分光光度法可适用于测定浓度小于0.25μg/ml的核酸溶液E、紫外分光光度法可适用于测定浓度大于0.25μg/ml的核酸溶液
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与物质旋光度有关的因素包括A、物质的化学结构B、测定时溶液的浓度C、测定时光路长度D、测定时的温度E、测定时偏振光的波长
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在一定波长处．测得某物质溶液的摩尔吸光系数很大，则表明A．该物质对此波长的光吸收能力很强B．在此波长处，测定该物质的灵敏度很高C．该物质溶液的浓度很大D．光通过该物质溶液的光程很长E．光很容易透过该物质的溶液
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物质的吸光系数与( )因素无关。A跃迁几率B物质结构C测定波长D溶液浓度
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比旋光度测定中的影响因素有A．温度B．溶液浓度，光路长度C．光源的波长D．A+B+CE．A+C
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在下列哪种波长处测定DNA吸光值的变化可作为监测DNA是否发生变性的指标A．210nm波长B．230nm波长C．260nm波长D．280nm波长
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常用来测定DNA溶液浓度的波长是( ) A、260nmB、280nmC、370nmD、560nmE、700nm
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荧光分析法适合于A、碱性溶液的测定B、酸性溶液的测定C、中性溶液的测定D、高浓度溶液的测定E、低浓度溶液的测定
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在紫外一可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率B.测定波长 在紫外一可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是A.透光率B.测定波长C.下狭缝宽度D.吸光度E.吸收系数
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常用来测定DNA溶液浓度的波长是（ ）A.260nmB.280nmC.370nmD.560nmE.700nm
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紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
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《中国药典》对吸光度的测定要求包括（　）A、空白对照试验B、溶剂的要求C、供试品溶液的浓度D、测定波长确证E、仪器的狭缝宽度
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以不同的波长为横坐标，以不同波长处测定一定浓度的有色溶液所得的吸光度为纵坐标，作图，得到的曲线就是光的吸收曲线。
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用来测定物质含量的具有准确浓度的溶液称为（）A、一般溶液B、标准溶液C、悬浊液D、电解质
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吸光溶液的最大吸收波长与溶液浓度无关。
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当入射光的波长，溶液的浓度及测定的温度一定时，溶液的吸光度与液层的厚度成正比。
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影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是（）。A、比色皿的厚度和溶液浓度B、入射光的波长和溶液浓度C、溶液浓度和测定物质本身D、入射光的波长
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某物质的吸光系数与下列哪个因素有关（）A、 溶液浓度B、 测定波长C、 仪器型号D、 吸收池厚度
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吸光光度法测量时，通常选择（）作测定波长，此时，试样溶液浓度的较小变化将使吸光度产生（）变化。
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单选题在测定DNA溶液浓度时，通常选择的波长是（　　）。A210nmB260nmC280nmD304nmE340nm
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单选题荧光分析法适合于（）。A碱性溶液的测定B酸性溶液的测定C中性溶液的测定D高浓度溶液的测定E低浓度溶液的测定
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单选题用来测定DNA溶液浓度的波长通常选择（）。A260nmB280nmC450nmD500nmE600nm
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单选题影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是（）。A比色皿的厚度和溶液浓度B入射光的波长和溶液浓度C溶液浓度和测定物质本身D入射光的波长
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多选题与物质旋光度有关的因素包括（　）A物质的化学结构B测定时溶液的浓度C测定时光路长度D测定时的温度E测定时偏振光的波长
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