用来测定DNA溶液浓度的波长通常选择( )。A、260nmB、280nmC、450nmD、500nmE、600nm

用来测定DNA溶液浓度的波长通常选择( )。

A、260nm

B、280nm

C、450nm

D、500nm

E、600nm


相关考题:

在氨的测定中,选择的波长是600nm。此题为判断题(对,错)。

火焰分光光度法测定血清钠时发射光谱的波长是( )。A、628nmB、280nmC、450nmD、589nmE、767nm

分光光度仪检测细菌所用的波长为A、304nmB、340nmC、450nmD、270nmE、600nm

分光光度法选择滤光片的原则是互补色,试问红色溶液、黄色溶液和蓝色溶液分别选择滤光片的波长是A、600nm 500nm 400nmB、400nm 500nm 600nmC、500nm 600nm 400nmD、600nm 400nm 500nmE、500nm 400nm 600nm

蛋白质最大吸收峰波长是( )A、260nmB、280nmC、340nmD、450nmE、560nm

自动生化分析仪的光源能量降低对单色光影响最大的波长是A、340nmB、405nmC、450nmD、500nmE、300nm

速率法测定血清碱性磷酸酶所选测定波长为A、280nmB、405nmC、450nmD、560nmE、620nm

下列哪种波长对细菌的光复活作用最有效()A、260nmB、360nmC、450nmD、510nm

常用来测定DNA溶液浓度的波长是( ) A、260nmB、280nmC、370nmD、560nmE、700nm

生化分析仪的光源能量降低对单色光影响最长的波长是( )A、340nmB、405nmC、450nmD、560nmE、600nm

新生儿光疗时(蓝光),其光源的最有效波长为A、320~350nmB、425~475nmC、400~420nmD、470~500nmE、550~600nm

常用来测定DNA溶液浓度的波长是( )A.260nmB.280nmC.370nmD.560nmE.700nm

蛋白质分子对下列哪种波长有最大吸收峰()A、260nmB、280nmC、215nmD、340nmE、570nm

己糖激酶法测定血糖,比色所需的波长为()A、260nmB、280nmC、340nmD、450nmE、510nm

测定DNA溶液浓度时,通常选择的波长是()。A、220nmB、260nmC、300nmD、320nmE、360nm

NAD(P)H的吸收峰为A、340nmB、388nmC、450nmD、550nmE、600nm

使用双波长法检测ELISA结果时,通常采用的波长是()A、300nmB、360nmC、450nmD、540nmE、630nm

蛋白质的紫外吸收波长为()。A、260nmB、280nmC、540nmD、600nm

核酸对紫外线的最大吸收在哪一波长附近()A、260nmB、280nmC、320nmD、190nmE、220nm

影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是()。A、比色皿的厚度和溶液浓度B、入射光的波长和溶液浓度C、溶液浓度和测定物质本身D、入射光的波长

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性()A、260nmB、280nmC、340nmD、410nmE、620nm

连续监测法,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算LD酶的活性()。A、260nmB、280nmC、340nmD、410nmE、620nm

氨基酸与茚三酮水合物共热,可生成蓝紫色化合物,其最大吸收峰在()。A、260nmB、280nmC、450nmD、490nmE、570nm

吸光光度法测量时,通常选择()作测定波长,此时,试样溶液浓度的较小变化将使吸光度产生()变化。

单选题用来测定DNA溶液浓度的波长通常选择()。A260nmB280nmC450nmD500nmE600nm

单选题常用来测定DNA溶液浓度的波长是()A260nmB280nmC370nmD560nmE700nm

单选题影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是()。A比色皿的厚度和溶液浓度B入射光的波长和溶液浓度C溶液浓度和测定物质本身D入射光的波长