单选题药物的亲脂性与生物活性的关系是()A增强亲脂性,有利于吸收,活性增强B降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C增强亲脂性,使作用时间缩短D降低亲脂性,使作用时间延长E适度的亲脂性有最佳活性

单选题
药物的亲脂性与生物活性的关系是()
A

增强亲脂性,有利于吸收,活性增强

B

降低亲脂性,不利于吸收,活性下降

C

增强亲脂性,使作用时间缩短

D

降低亲脂性,使作用时间延长

E

适度的亲脂性有最佳活性


参考解析

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药物的亲脂性对药效的影响( )。A.降低亲脂性,有利于吸收,活性增强B.增强亲水性,不利于吸收,活性下降C.适度的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性,一般可使作用时间延长E.降低亲脂性,可使药物作用强度下降

下列关于药物的亲脂性与生物活性的关系说法正确的是A.增强亲脂性,有利于吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C.适度的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用时间延长

增加亲脂性,一般可使药物作用时间延长的基团是

适当增加化合物的亲脂性不可以A.改善药物在体内的吸收B.有利于通过血—脑脊液屏障C.可增强作用于中枢神经系统药物的活性D.使药物在体内易于排泄E.使药物易于穿透生物膜

关于药物亲脂性和药效的关系的下列叙述中有哪些是正确的A.亲脂性越强,药效越强B.亲脂性越小,药效越强C.亲脂性过高或过低都对药效产生不利的影响D.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性E.吸入全麻药的活性主要与药物的亲脂性有关

药物的亲脂性与生物活性的关系为A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利吸收,活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用时间延长

药物的亲脂性与生物活性的关系是A:增强亲脂性,有利于吸收,活性增强B:降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C:增强亲脂性,使作用时间缩短D:降低亲脂性,使作用时间延长E:适度的亲脂性有最佳活性

药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性,有利于吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C.增强亲脂性,使作用时间缩短D.降低亲脂性,使作用时间延长E.适度的亲脂性有最佳活性

关于药物代谢的叙述正确的是A.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄B.增加药物的解离度,使其生物活性增强,有利于代谢C.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变成无活性的化合物D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E.在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程

增加化合物的亲脂性A.不能改善药物的体内吸收B.不利于通过血脑屏障C.不增强作用于中枢神经的药物活性D.不能使药物在体内容易分解E.不能使药物易于穿透生物膜

关于药物代谢以下说法正确的是A.药物代谢是在酶作用下将药物转化成极性分子,再通过正常系统排泄至体外的过程B.药物通过吸收、分布主要以原药的形式排泄C.增加药物的解离度使其生物活性增强有利于代谢D.药物通过结构修饰增加亲脂性可利于吸收和代谢E.药物代谢就是将具有活性的药物经结构修饰变为无活性的化合物

药物的亲脂性与生物活性的关系是A.增强亲脂性,有利吸收,活性增强B.降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C.适度的亲脂性有最佳活性D.增强亲脂性,使作用时间缩短E.降低亲脂性,使作用时间延长

可以有效改善药物水溶性的方法是()A、增加离子化基团B、增加亲脂性C、降低亲脂性D、增加亲水性

关于头孢菌素构效关系的叙述,错误的是()A、7位侧链引入亲脂性基团如苯环,可扩大抗菌谱,增强抗菌活性B、7位酰胺的α位引入亲脂性基团,可扩大抗菌谱C、7位侧链肟型的甲氧基改变成羧基,可避免交叉过敏D、2位羧基是抗菌活性必需基团E、2位羧基制成酯,可改善口服吸收

什么使福莫特罗快速起效、长期作用()A、高亲脂性B、适中的亲脂性C、高亲水性D、始终的亲水性

药物的亲脂性与生物活性的关系是()A、增强亲脂性,有利吸收,活性增强B、降低亲脂性,不利于吸收,活性下降C、适度的亲脂性有最佳活性D、增强亲脂性,使作用时间缩短E、降低亲脂性,使作用时间延长

药物的亲脂性与药理活性的关系是()。A、降低亲脂性,有利于药物在血液中运行,活性增加B、降低亲脂性,使作用时间缩短,活性下降C、降低亲脂性,不利吸收,活性下降D、适度的亲脂性有最佳活性

增加化合物的亲脂性()A、不能改善药物的体内吸收B、不利于通过血脑屏障C、不增强作用于中枢神经的药物活性D、不能使药物在体内容易分解E、不能使药物易于穿透生物膜

药物的亲脂性与生物活性有什么关系?

问答题药物的亲脂性与生物活性有什么关系?

多选题什么使福莫特罗快速起效、长期作用()A高亲脂性B适中的亲脂性C高亲水性D始终的亲水性

单选题增加化合物的亲脂性()A不能改善药物的体内吸收B不利于通过血脑屏障C不增强作用于中枢神经的药物活性D不能使药物在体内容易分解E不能使药物易于穿透生物膜

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