单选题以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）A使用吸收促进剂B制成微球C制成纳米粒D制成微乳E对药物结构进行修饰
单选题
以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）
A
使用吸收促进剂
B
制成微球
C
制成纳米粒
D
制成微乳
E
对药物结构进行修饰
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解析：
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关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是( )A、蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同B、普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象C、相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期D、蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性
关于苯妥英钠的药动学特点，下列哪项是错误的？（）A、口服吸收缓慢而不规则B、连续服用治疗量，需6～10d才能达到稳定的血药浓度C、口服治疗量0.3～0.6g/dD、口服不同制剂，生物利用度显著不同E、急需时，最好采用肌肉注射
单选题关于生物技术药物制剂制备工艺的描述，错误的是（）A蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同B普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象C相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期D蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面
单选题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是（）A口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B口服后，吸收较慢，生物利用度低C与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D肝代谢少，利培酮血药浓度高E利培酮本身具有较强的药理活性