单选题口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )。ABCDE
单选题
口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )。
A
B
C
D
E
参考解析
解析:
暂无解析
相关考题:
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25%的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
有关苯妥英钠的正确叙述是()A、口服吸收慢而不规则,肌注生效快B、抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关C、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒D、无诱导肝药酶作用E、有镇静催眠作用
单选题通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是()A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林
配伍题代谢产物均无活性的药物是( )|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是( )|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是( )|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是( )|存在“治疗窗”,且“首过消除”较强的药物是( )A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星
单选题关于环孢素,叙述正确的是()A为免疫激活剂B剂量与血药浓度间存在良好的相关性C分布呈单室模型D与血浆蛋白无结合E呈双相消除