口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素D、阿米卡星E、阿米替林

口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

A、地高辛

B、苯妥英钠

C、环孢素

D、阿米卡星

E、阿米替林


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地西泮的药理学特点是A、肌内注射吸收比口服快B、易透过胎盘但胎儿比母体血药浓度低C、消除半衰期长,但无蓄积作用D、对心血管抑制轻,但起效慢效果不如硫喷妥钠E、剂量偏大引起兴奋躁动应用毒扁豆碱拮抗无效

通过不同方式进入人体的药物,在体内有不同的代谢方式和代谢途径,多数药物经过肝的生化转化后,其活性和水溶性发生变化,同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25%的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”,且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林

有关苯妥英钠的正确叙述是A、口服吸收慢而不规则,肌内注射生效快B、抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关C、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒D、无诱导肝药酶作用E、有镇静催眠作用

口服吸收慢、不完全且不规则的药物是A、氨基糖苷类抗生素B、环孢素C、地高辛D、氨茶碱E、三环类抗抑郁药

关于氯氮平,叙述正确的是A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性B、口服吸收慢C、给药间隔为24小时D、药动学特征符合一室模型E、个体差异小

A.苯妥英钠B.阿米替林C.环孢素D.地高辛E.阿米卡星口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

A.地高辛B.环孢素C.苯妥英钠D.阿米替林E.阿米卡星口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则,剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是

4、药物吸收由快到慢的排序正确的是()A.吸入>肌内注射>皮下注射 >舌下>直肠 >口服>皮肤B.吸入>肌内注射>皮肤 >舌下>直肠 >口服>皮下注射C.吸入>皮下注射> 肌内注射>舌下>直肠 >口服>皮肤D.吸入>肌内注射>直肠 >舌下>皮下注射>口服>皮肤

药物吸收由快到慢的排序正确的是()A.吸入>肌内注射>皮下注射 >舌下>直肠 >口服>皮肤B.吸入>肌内注射>皮肤 >舌下>直肠 >口服>皮下注射C.吸入>皮下注射> 肌内注射>舌下>直肠 >口服>皮肤D.吸入>肌内注射>直肠 >舌下>皮下注射>口服>皮肤