单选题口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素D阿米卡星E阿米替林
单选题
口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（）
A
地高辛
B
苯妥英钠
C
环孢素
D
阿米卡星
E
阿米替林
参考解析
解析：
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通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。全部代谢产物均无活性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林全部以原药形式从肾排泄的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林与血浆蛋白结合率约为25％的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林存在“治疗窗”，且“首过消除”强的是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、阿米卡星E、阿米替林
有关苯妥英钠的正确叙述是A．口服吸收慢而不规则，肌内注射生效快B．抗癫痫作用与Na+、K+、Cl-通道的开放有关C．血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒D．无诱导肝药酶作用E．有镇静催眠作用
有关苯妥英钠的正确叙述是A、口服吸收慢而不规则，肌内注射生效快B、抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关C、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒D、无诱导肝药酶作用E、有镇静催眠作用
不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序是A、皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B、静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C、静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服D、肌内注射，静脉注射，口服，皮下注射E、肌内注射，静脉注射，口服，皮下注射
有关苯妥英钠的正确叙述是A、无诱导肝药酶作用B、有镇静催眠作用C、口服吸收慢而不规律，肌内注射生效快D、抗癫痫作用与Na+、K+、Ca2+通道开放有关E、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒
关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A、静脉给药时，药物进入血液循环快B、有些药物口服后，有肝首关效应C、肌内注射给药无吸收相D、为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E、直肠给药无首关效应
关于苯妥英钠的药动学特点，叙述不正确的是（）A、口服吸收慢而不规则B、一般血药浓度为10μg/ml时可有效控制大发作C、血浆蛋白结合率高D、生物利用度有明显个体差异E、急需时，最好采用肌内注射
不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（ ）A、皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B、静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C、静脉汴射，肌内注射，皮下注射，口服D、肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服
不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为（）A、皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B、静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C、静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服D、肌内注射，静脉注射，皮下注射，口服E、肌内注射，口服，皮下注射，静脉注射
单选题有关苯妥英钠的正确叙述是（ ）。A口服吸收慢而不规则，肌内注射生效快B抗癫痫作用与Na＋、K＋、Cl-通道的开放有关C血药浓度过高按零级动力学消除，易致中毒D无诱导肝药酶作用E有镇静催眠作用
单选题通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。口服及肌内注射均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的是（）A地高辛B苯妥英钠C环孢素AD阿米卡星E阿米替林
单选题关于给药方式对血药浓度的影响，叙述错误的是（）A静脉给药时，药物进入血液循环快B有些药物口服后，有肝首关效应C肌内注射给药无吸收相D为快速达到稳态浓度，首剂可给予负荷剂量E直肠给药无首关效应
配伍题代谢产物均无活性的药物是（ ）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（ ）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（ ）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（ ）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（ ）A环孢素B苯妥英钠C地高辛D阿米替林E阿米卡星