判断题将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。A对B错

判断题
将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。
A

对

B

错

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有关大面积烧伤的微粒皮／皮要移植的说法，正确的是A.将切取的皮片制备成细小的微粒，可增加皮片的扩展倍数B.将切取的皮片制备成细小的微粒，扩展倍数增加，可增加皮片的抵抗感染能力C.将切取的皮片制备成细小的微粒，可基本忽略皮片的方向D.将切取的皮片制备成细小的微粒，易于成活，故对植皮区的止血和无菌程度要求比较低E.对供皮区可以降低无菌操作要求
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吞噬细胞有( )A、单核巨噬细胞系统和中性粒细胞B、单核巨噬细胞系统和NK细胞C、巨噬细胞和中性粒细胞D、巨噬细胞和外周血中的单核细胞E、外周血中的单核细胞和中性粒细胞
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载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬，通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官（ ）。
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有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B.≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C.由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成D.与微粒吸收相关E.与药物的淋巴转运有关
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进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂（ ）。
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脂质体用聚乙二醇(PEG)修饰，增强其靶向性的原因在于( )A．使脂质体表面柔顺B．使脂质体的亲水性增强C．有利于药物缓释D．易被网状内皮系统吞噬E．被巨噬细胞系统识别和吞噬的可能性降低
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将抗体或配体结合在PEG的末端，其可能的作用为( )A．提高对靶体的识别能力B．保持长循环C．EPR效应D．规避巨噬细胞吞噬E．减少在肝、脾、肺部中的分布
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表面化学修饰改变微粒载体体内靶向性的机制，可能包括改变了微粒表面的疏水或亲水性、电学性质、修饰上单抗等几个方面。( )此题为判断题(对，错)。
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脂质体用聚乙二醇修饰，增强了脂质体的亲水性，减低了被巨噬细胞吞噬的可能，延长了在循环系统的滞留时间。( )此题为判断题(对，错)。
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影响微粒给药系统在体内分布的主要因素是A．单核巨噬细胞的摄取B．微粒的粒径C．微粒的表面电性D．微粒材料的降解E．微粒的密度
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静脉注射后可以被巨噬细胞吞噬，浓集于肝脏的是A. 0.1～0.3ΜM.的微粒B. 7—12ΜM.的微粒C. 小于50N.M.的微粒D. 大于50ΜM.的微粒E. 500—100ΜM.的微粒
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粒径在2.5-10μm的微粒到体内易被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞作为异物吞噬。()
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药液中微粒污染物的来源有哪些()。 A、药液生产过程中微粒污染B、输液和注射器具可引入微粒污染C、切割安瓿D、以上皆是
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关于大面积烧伤的微粒植皮,正确的是 A、将切取的皮片制备成细小的微粒，可增加皮片的扩展倍数B、将切取的皮片制备成细小的微粒，可增加皮片的抗感染能力C、将切取的皮片制备成细小的微粒，可基本忽略皮片的方向D、将切取的皮片制备成细小的微粒，易于成活，故对植皮区的止血和无菌程度要求较低E、对供皮区的无菌操作要求较低
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进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂是
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下列关于微粒大小的临床意义的叙述错误的是A.弹性小的大微粒也能通过毛细血管B.0．1～3．0μm的微粒可被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬C.静注7～12μm的微粒大部分被肺机械性地滤去D.大于50μm的微粒注射至肝门静脉可被肝截留E.小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮
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下列关于润湿剂的正确叙述为A:润湿剂是指能使疏水性药物微粒被水润湿的附加剂B:润湿剂可增加微粒表面的亲水性C:适宜做润湿剂的表面活性剂的HLB值为7～11D:润湿剂可降低混悬剂微粒的ξ电位E:电解质也可做润湿剂使用
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影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）A、单核细胞的摄取B、微粒的粒径C、微粒的表面电性D、微粒材料的降解E、微粒的密度
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单选题影响微粒给药系统体内分布的因素不包括（）A单核细胞的摄取B微粒的粒径C微粒的表面电性D微粒材料的降解E微粒的密度
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单选题吞噬细胞有（）A单核巨噬细胞系统和中性粒细胞B单核巨噬细胞系统和NK细胞C巨噬细胞和中性粒细胞D巨噬细胞和外周血中的单核细胞E外周血中的单核细胞和中性粒细胞
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单选题有关派伊尔结（PP）描述错误的是（）。A回肠含量最多B≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬C由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D与微粒吸收相关E与药物的淋巴转运有关
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