单选题医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为()A设区的市级药品监督管理部门,5年B省级药品监督管理部门,3年C省级药品监督管理部门,5年D设区的市级药品监督管理部门,3年

单选题
医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为()
A

设区的市级药品监督管理部门,5年

B

省级药品监督管理部门,3年

C

省级药品监督管理部门,5年

D

设区的市级药品监督管理部门,3年


参考解析

解析: 经所在地省级药品监督管理部门批准后,发给医疗机构制剂批准文号,文号的有效期为3年。

相关考题:

第 43 题 医疗机构制剂批准文号的有效期为(  )

医疗机构制剂批准文号有效期为A、1年B、2年C、3年D、5年

医疗机构制剂批准文号的有效期为A、1年B、2年C、3年D、6年E、10年

颁发医疗机构制剂批准文号的是

医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

可以委托配制的医疗机构制剂是( )。A.经国家(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂B.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂C.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的制剂D.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号,并属于“医院”类别的医疗机构的西药制剂E.经省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门批准,具有《医疗机构制剂许可证》、取得制剂批准文号和GMP证书,并属于“医院”类别的医疗机构的中药制剂

医疗机构制剂批准文号由A.国务院卫生行政部门颁发B.国务院药品监督管理部门颁发C.省级药品监督管理部门颁发D.国家药典委员会颁发E.国家中医药管理局颁发

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂收回记录的内容不包括A、制剂名称、规格B、批号、数量C、医疗机构制剂批准文号D、收回部门、收回原因、处理意见E、日期

下列说法错误的是A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请 B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》 C.医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制 D.医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用 E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A. 1年B. 2年C. 3年D. 4年E. 5年

有效期5年的是A.国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《药品生产许可证》E.医疗机构制剂批准文号

根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂,必须取得许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年

医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年

医疗机构配制制剂应取得A.省级卫生部门颁发的《医疗机构执业许可证》B.省级卫生部门颁发的《医疗机构制剂许可证》C.国家卫生与计划生育委员会颁发的《医疗机构制剂许可证》D.省级药品监督管理部门颁发的《医疗机构制剂许可证》

医疗机构制剂批准文号的有效期为()。A.1年B.3年C.5年D.10年

省级药品监督管理部门负责审批()A、开办药品生产企业B、开办药品批发企业C、开办药品零售企业D、《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E、药品生产批准文号

《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,注销医疗机构制剂批准文号的情形包括()A、市场上已有供应的品种B、应予撤销批准文号的C、处方药品种D、生物制品E、医疗机构未在有效期届满前3个月提出再注册申请的

医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为()A、设区的市级药品监督管理部门,5年B、省级药品监督管理部门,3年C、省级药品监督管理部门,5年D、设区的市级药品监督管理部门,3年

单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为(  )。A1年B2年C3年D4年

多选题省级药品监督管理部门负责审批()A开办药品生产企业B开办药品批发企业C开办药品零售企业D《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号E药品生产批准文号

单选题关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是(  )。A医疗机构配制制剂,必须取得许可证B医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C医疗机构配制制剂必须取得制剂批准文号D医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传

多选题下列有效期是5年的有(  )。A《医疗机构制剂许可证》B《药品经营许可证》C《印鉴卡》D医疗机构制剂批准文号

单选题有关医疗机构制剂,说法正确的是( )A医疗机构获得《医疗机构制剂许可证》后,可进行某种制剂的配制B《医疗机构制剂许可证》登记事项为,制剂室负责人、配制地址、配制人C委托配制中药制剂,应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D医疗机构制剂批准文号的有效期为5年