下列说法错误的是A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请 B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》 C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制 D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用 E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
下列说法错误的是A．医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请 B．《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》 C．医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制 D．医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用 E．医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
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授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是A.执业医师所在的医疗机构B.执业医师所在地的县级以上卫生行政部门C.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D.执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府E.国务院卫生行政部门
设置戒毒医疗机构或者医疗机构从事戒毒治疗业务的,应当符合国务院卫生行政部门规定的条件,报同级公安机关备案,并报以下哪个部门批准?() A. 所在地、市人民政府卫生行政部门;B. 所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门;C. 所在地的省、自治区、直辖市禁毒委员会;D. 所在地、市禁毒委员会
医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
审核同意医疗机构设立制剂室的是（ ）。A．医疗机构所在地省药品监督管理部门B．医疗机构所在地市药品监督管理部门C．医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门D．医疗机构所在地省卫生行政部门E．医疗机构所在地市卫生行政部门
医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交的材料有( )A．《医疗机构制剂许可证申请表》B．实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》自查报告C．医疗机构的基本情况及《医疗机构执业许可证》副本复印件D．所在地省、 自治区、直辖市卫生行政部门的审核同意意见E．拟配制剂型、配制能力、品种、规格
审核同意医疗机构设立制剂室的是 ( )A．医疗机构所在地省药品监督管理部门B．医疗机构所在地市药品监督管理部门C．医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门D．医疗机构所在地省卫生行政部门E．医疗机构所在地市卫生行政部门
下列说法错误的是A.医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》C.医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制D.医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准D.须经国务院药品监督管理部门批准E.须经国务院卫生行政部门批准