决定给药间隔()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量
作为药物制剂质量指标()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量
决定药效持续时间()。A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.血浆半衰期D.剂量
下列哪项不是IgG的特性()。 A、含量最高B、分子量最大C、半衰期最长D、抗感染中主要发挥作用的抗体E、唯一能够通过胎盘的抗体
血浆半衰期最长、与血浆蛋白结合率最高的强心苷是A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷CE.铃兰毒苷
给药间隔时间决定于A、血浆蛋白结合率B、血浆半衰期C、药理效应D、生物利用度E、稳态血药浓度
以下哪个激素的水溶性最高?()A、倍氯米松B、布地奈德C、氟替卡松
吸入激素中生物利用度最高的是()。A、氟替卡松B、丙酸倍氯米松C、布地奈德D、康酸莫米松
布地奈德在气道滞留时间长的原因是()。A、独特的酯化作用,脂溶性与水溶性兼容,在气道黏液层浓度高B、同糖皮质激素受体结合的数量多C、在气道蓄积量大,代谢的时间长D、在脂肪和血液中蓄积多
吸入激素中水溶性最高的是()。A、布地奈德B、丙酸倍氯米松C、糠酸莫米松D、氟替卡松
布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的()A、保留水溶性B、独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力,高气道滞留率D、肝脏首过效应强
布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的()A、保留水溶性B、独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C、高受体亲和力,高气道滞留率D、肝脏首过效应强
与BDP及FP相比,布地耐德药理学特性包括()A、生物利用度最高B、血浆半衰期最长C、气道滞留率最高D、水溶性最高
吸入激素中气道滞留率最高的是()。A、丙酸倍氯米松B、布地奈德C、康酸莫米松D、氟替卡松
布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关()A、平衡的脂水溶性B、独特的酯化作用C、受体亲和力高D、肝脏首过效应强
以下激素中,气道滞留时间最长的是()A、布地奈德B、氟替卡松C、二丙酸倍氯米松D、氢化可的松
信必可主要成份之一布地奈德的特点为()A、独特酯化作用,气道滞留时间长B、可在全身脂肪组织长期蓄积C、血清皮质醇抑制与BDP及FP相比呈显著剂量增长依赖性D、分子结构不含卤素
与氟替卡松相比,布地耐德的特点为()A、激素受体结合力更强B、皮肤变白作用更强C、气道滞留时间更长D、对HPA轴影响更强
下列哪项吸入性ICS在气道中滞留时间最长()A、丙酸氟替卡松B、布地奈德C、二丙酸倍氯米松D、糠酸莫米他松
单选题与氟替卡松相比,布地耐德的特点为()A激素受体结合力更强B皮肤变白作用更强C气道滞留时间更长D对HPA轴影响更强
单选题下列哪项吸入性ICS在气道中滞留时间最长()A丙酸氟替卡松B布地奈德C二丙酸倍氯米松D糠酸莫米他松
单选题布地奈德在气道的抗炎时间显著延长与哪项特性有关()A平衡的脂水溶性B独特的酯化作用C受体亲和力高D肝脏首过效应强
多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其C21位游离羟基决定的()A保留水溶性B独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C高受体亲和力,高气道滞留率D肝脏首过效应强
多选题布地奈德的哪些药理学特性是由其16α、17α位亲脂乙酰基团决定的()A保留水溶性B独特的酯化作用,延长在气道的滞留时间C高受体亲和力,高气道滞留率D肝脏首过效应强
单选题以下激素中,气道滞留时间最长的是()A布地奈德B氟替卡松C二丙酸倍氯米松D氢化可的松
多选题信必可主要成份之一布地奈德的特点为()A独特酯化作用,气道滞留时间长B可在全身脂肪组织长期蓄积C血清皮质醇抑制与BDP及FP相比呈显著剂量增长依赖性D分子结构不含卤素