单选题主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指( )A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物排泄E药效学改变

单选题
主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指( )
A

药物吸收

B

药物分布

C

药物代谢

D

药物排泄

E

药效学改变


参考解析

解析:

相关考题:

对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()。A、肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降B、肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱C、肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加D、肝脏疾病时,药物代谢加快E、对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低

主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指A.药物吸收B.药物分布C.药物代谢D.药物排泄E.药效学改变

肝功能不全对药物在体内代谢的影响A.肝细胞内的多数药物酶的活性和数量均可有不同程度的减少B.主要通过肝脏代谢清除的药物的代谢速度和程度降低.清除半衰期缩短C.由于肝脏的生物转化功能减弱.前体药的代谢减少.使其药理效应加强D.由于肝脏的生物转化功能减弱.肝脏高摄取的口服药物。通过肝脏进人血液循环减少,生物利用度降低E.由于肝脏的生物转化功能减弱,药物的代谢减少,使其药理效应减弱

肝脏疾病对药物代谢的影响,表现在A.生物利用度下降B.血中游离药物减少C.肝内清除率降低D.血浆半衰期缩短E.药物在肝脏代谢增加

肝脏疾病对药物代谢的影响表现在A.生物利用度降低B.血中游离药物减少C.肝内清除率下降D.血浆半衰期缩短E.药物在肝脏中的代谢增加

下列药物中,主要通过肝脏代谢清除的药物是A.新霉素B.地高辛C.阿司匹林D.庆大霉素E.普鲁卡因胺

一般地,慢性肝功不全时,主要经肝脏代谢的药物其清除率可降低 A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%

一般地,慢性肝功不全时,主要经肝脏代谢的药物其清除率可降低A.30%B.50%C.40%D.20%E.10%

对于肝功能不全时,描述错误的是A:肝脏的蛋白合成功能减退B:血中结合型药物减少,而游离型药物增加C:肝脏代谢药物的代谢速率和程度降低D:对于肝功能损害者,药物剂量应下调E:药理效应降低

下列药物中,主要通过肝脏代谢清除的药物是A:新霉素B:地高辛C:阿司匹林D:庆大霉素E:普鲁卡因胺

肝功能不全时,对于药物代谢变化错误的描述是A:肝脏的蛋白合成功能减退B:肝脏内药物清除率下降C:血浆白蛋白含量降低D:肝药酶的生成与活性增高E:血浆中游离药物增多

肝脏疾病对药物代谢的影响表现在A:生物利用度降低B:血中游离药物减少C:肝内清除率下降D:血浆半衰期缩短E:药物在肝脏中的代谢增加

克赛®进入人体后主要通过()代谢,其代谢产物是通过()及胆汁途径清除?A、肾脏、肾脏(不饱和机制)以及胆汁途径B、肝脏、肾脏(不饱和机制)以及胆汁途径

()一般被用来描述化合物的代谢速度和程度,是影响药物的ADMET性质的主要因素之一。A、透膜性B、代谢稳定性C、代谢清除率D、代谢活性

主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指()

一般地,慢性肝功能不全时,主要经肝脏代谢的药物其清除率可降低()A、10%B、20%C、30%D、40%E、50%

影响药物在靶部位的有效药物浓度的最主要因素是()。A、肝脏的代谢速度B、肾排泄速度C、药物与受体的结合D、给药剂量

关于药物代谢的叙述中,正确的是()A、肝微粒体酶是催化药物代谢的主要酶系统B、药物经代谢后活性均降低或消失C、部分药物不经过代谢直接被排出体外D、肝脏是药物代谢的主要部位E、药物代谢的方式有氧化、还原、水解、结合反应

关于老年人药物代谢的特点,下列哪项叙述不妥()。A、肝脏药物代谢酶活性降低B、肝细胞、肝血流量减少C、药物血浆半衰期延长D、肝脏合成蛋白质能力降低,致结合型药物增多E、药物代谢的主要场所是肝脏

生物利用度是指()A、药物从机体内排泄出体外的速度与程度B、药物从机体内消除的速度与程度C、药物在机体内分布的速度与程度D、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E、药物被机体代谢的速度与程度

以下关于肝首关效应的表述错误的是()A、有首关效应的药物生物利用度低B、肝摄取率介于0~1C、肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数D、首关效应影响药物的吸收速度和程度E、肝摄取率介于1~100

下述关于乳酸的叙述正确的是()A、乳酸是葡萄糖无氧酵解的产物B、体内乳酸产生的主要部位是骨骼肌、脑、红细胞和皮肤C、乳酸的代谢清除的主要部位为肝脏和肾脏D、乳酸只在肝脏代谢清除E、肌肉不参与乳酸的代谢

单选题()一般被用来描述化合物的代谢速度和程度,是影响药物的ADMET性质的主要因素之一。A透膜性B代谢稳定性C代谢清除率D代谢活性

配伍题主要通过肝脏清除的药物的代谢速度和程度降低,是指()|慢性肝病患者中给予巴比妥类药诱发肝性脑病,是指()|晚期肝硬化时,哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍,是指()|药物血浆蛋白结合率下降,是指()A药物吸收B药物分布C药物代谢D药物排泄E药效学改变

单选题生物利用度是指()A药物从机体内排泄出体外的速度与程度B药物从机体内消除的速度与程度C药物在机体内分布的速度与程度D制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度E药物被机体代谢的速度与程度

单选题关于老年人药物代谢的特点,下列哪项叙述不妥()。A肝脏药物代谢酶活性降低B肝细胞、肝血流量减少C药物血浆半衰期延长D肝脏合成蛋白质能力降低,致结合型药物增多E药物代谢的主要场所是肝脏

单选题对于肝功能不全时药动学和药效学特点的叙述错误的是()A肝脏疾病时,肝脏内在清除率下降B肝脏疾病时,药物的肝脏的首关效应减弱C肝脏疾病时,具有活性的游离型药物浓度增加D肝脏疾病时,药物代谢加快E对于某些前体药物,肝脏疾病时,药效降低