国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年

国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为

A.3年
B.4年
C.5年
D.6年

参考解析

解析：国家药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再次注册。故选C。

相关考题：

第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品（　　）
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对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（ ）。A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口的企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
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药品批准文号或《进口药品注册证》《医药产品注册证》有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的（ ）。A．取消生产资格和进口注册证B．暂停生产销售和使用，C．注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》D．采取查封扣押的行政强制措施E．吊销企业营业执照
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为() A、三年B、四年C、五年D、六年E、七年
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（ ）
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必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医疗产品注册证的是（ ）A．原料药B．中药材C．中药饮片D．药用辅料E．生物制品
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不符合药品再注册规定的，由国务院药品监督管理部门发出A．不予再注册通知B．注销其药品批准文号C．注销其《进口药品注册证》D．注销其《医药产品注册证》E．不予再注册通知，同时注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或《医药产品注证》
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提出申请进口药品分包装的时间应在A．进口药品注册证有效期满3年以前B．进口药品注册证有效期满2年以前C．医药产品注册证有效期满3年以前D．医药产品注册证有效期满2年以前E．该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为( )年。A.二年B.三年C.四年D.五年
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必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是( )A．原料药B．中药材C．中药饮片D．药用辅料E．生物制品
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有效期5年的是A．国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《药品生产许可证》E．医疗机构制剂批准文号
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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。A.3B.4C.5D.6
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医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出申请，并持有A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许可证》E.《医药产品许可证》
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经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为A.2年B.1年C.3年D.5年
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国家食品药品监督管理总局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为A.3年B.4年C.5年D.6年
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对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品A.国家药品监督管理部门应当撤销批准文号或者进口药品注册证书B.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用C.已经生产或者进口的，由生产企业和进口企业自行组织销毁D.已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理
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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年。A、3B、4C、5D、6
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请简述药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证、新药证书号、药品广告批准文号的格式。
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药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为（）A、1年B、2年C、3年D、5年
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国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或进口药品注册证、医药产品注册证的是（）A、抗生素B、化学原料药C、中药材D、中药饮片E、生物制品
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国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前（）个月申请再注册。A、6B、12C、18D、24
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中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A、《进口药品注册证》B、《进口药品批准文号》C、《医药产品注册证》D、《医药产品批准文号》E、《药品进口准许证》
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单选题经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为（　　）。ABCDE
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填空题国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、"进口药品注册证"、"医药产品注册证"的有效期为（）年，有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前（）个月申请再注册。
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单选题中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得（）A《进口药品注册证》B《进口药品批准文号》C《医药产品注册证》D《医药产品批准文号》E《药品进口准许证》
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