问答题我们经常分析微量Na一般多在2ppb以下，用的仪器是PE800的。最近发现一个问题，比如昨天我做2ppb标准吸光度为0.12过了一天同一个标准又变成0.18在过一天还回到0.12每次线性多很好，做出的样品也还是可以的.为什么会出现这情况？还有有时候反回来做标准会变小到0.几个ppb重做又会升点上去，在重做还升。
问答题
我们经常分析微量Na一般多在2ppb以下，用的仪器是PE800的。最近发现一个问题，比如昨天我做2ppb标准吸光度为0.12过了一天同一个标准又变成0.18在过一天还回到0.12每次线性多很好，做出的样品也还是可以的.为什么会出现这情况？还有有时候反回来做标准会变小到0.几个ppb重做又会升点上去，在重做还升。
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已知测量仪器的最大允许误差为±0. 173 V，若示值呈均匀分布，则测量结果中由该仪器导致的标准不确定度分量为（ ）。A. 0. 346 V B. 0. 173 VC. 0. 100 V D. 0. 086 V
我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了？还有，为什么做的吸光度经常还有负值出现？
以下哪些用语可以有效的缓解客户的不满情绪，有利于你更好地为客户服务？（）A、我也明白你的感受！B、发生这样的事很正常的。C、如果我是您，我也会像您一样不满意。D、昨天刚解决过你这类问题。E、我们充分理解您的感受。
做火焰原子吸收的曲线空白是应该用去离子水，样品空白是用1％的硝酸吗？我用的是热电M6机子，经常会遇到样品空白低过曲线空白，然后仪器自动校正浓度，结果样品空白会成负值，样品浓度减掉样品空白后浓度就会变大，有时就超标了，后来我们就直接用1％的硝酸做曲线空白，不做样品空白，这样就不会出现前面的情况。不知道这样做是否合适
一台原子吸收，去年新买的．前不久我用它做铝阳极中＂铁＂含量，结果发现配置标准曲线线形虽然很好，但是吸广度降低了10倍，铁的特征浓度2微克/毫升应该给出0.280左右吸光度，但我们只做到0.024左右．相同条件下，换另一台仪器测量结果却正常．还有我们用新仪器做其他元素却很正常，求教原因
我们在用石墨炉测定烟叶中的As时，在重复做标准曲线时，出现第二条标准曲线不好或者根本做不出来的问题.但如果我将石墨管重新空烧，再重复做标准曲线，这种情况就没有了.我怀疑是我们的试剂在石墨管里有残留，但如果做样之前总是要空烧的话，一影响作样进度，二是影响石墨管的寿命.我们一根新石墨管才用100次左右就给烧裂开了.求助大家：我该怎样消除这些残留而不需要象对待新管那样空烧石墨管
用原吸分析土壤样品，由于样品是先用碳酸钠处理，然后用盐酸中和的，因而，待分析样品的盐度很高，用原吸分析时容易造成燃烧头堵塞，有人向我推荐高盐燃烧头，我想了解一下，高盐燃烧头能解决堵塞问题吗？
我们经常分析微量Na一般多在2ppb以下，用的仪器是PE800的。最近发现一个问题，比如昨天我做2ppb标准吸光度为0.12过了一天同一个标准又变成0.18在过一天还回到0.12每次线性多很好，做出的样品也还是可以的.为什么会出现这情况？还有有时候反回来做标准会变小到0.几个ppb重做又会升点上去，在重做还升。
问答题我在和国家环保局做比对时，做出元素砷的结果是89ppB，而其它实验室的结果是54ppB左右，后来我发现我做的As的工作曲线是0到100ppB，不知道从何下手.现在我老板要我写原因分析报告，我应该怎样来完成这个报告？我用的是石墨炉，测量的直接数据是4ppb左右，（而不是ppm，）然后乘以25的话，大该是89ppb，仪器在同时测铬，比对数据和其它实验室差不多，只有砷大概是人家的1.5倍。我的工作曲线是0ppb1ppb，10ppb，100ppb四个点。是水样，比对有一个标准稀释方法，把标样稀释25倍，我用的仪器是AAS，有个朋友告诉我说，别人可能用的是原子荧光测试的。两种仪器有这么大的差别吗
问答题我在使用火焰法测定元素时，无论标准线性或仪器条件都很好，但发现测定一段时间后，重新测测定过的样品，吸光度和浓度都高了，但本次测定的三次重复就很好，RSD值很低。测定标准也是比配制的理论值高的比较多。是什么原因？我试着测定几个样品就用空白校正以下，结果就比较一致了，无论是标准或样品，稳定性就好很多。每次测完一个样品我可是都用蒸馏水和配制用的酸试剂清洗过的。
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