问答题做钙时发现一个问题，做完样品后回测标准溶液，5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088，各位分析一下有哪些原因导致的？
问答题
做钙时发现一个问题，做完样品后回测标准溶液，5ppm的标液吸光度由0.092减小为0.088，各位分析一下有哪些原因导致的？
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实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，最好每天同时测定哪些溶液A.空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B.空白溶液、标准溶液和样品溶液C.标准溶液和样品溶液D.空白溶液和样品溶液E.空白溶液和加标样品溶液
实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，最好每天同时测定哪些溶液（）A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液
实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，哪组溶液最好每天同时测定（）。A、空白溶液和样品溶液B、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液、标准溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样晶溶液
实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，最好每天同时测定哪些溶液（）。A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液
为了评价检验方法的精密度和准确度，最佳的方法是每天同时测定（）A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液
关于原子吸收光度法中标准曲线法说法正确的是（）。A、配制的标准溶液浓度应在吸光度与浓度成线性关系的范围内B、标准溶液的基体组成应尽可能与待测样品溶液一致，以减小基体影响C、在整个分析过程中，操作条件应保持不变D、每次测定不要重新绘制标准曲线
今天在做完铜的标准曲线（浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 ppm）时，发现了一个奇怪的问题，就是说绘制完工作曲线后进行测定样品前，在测定空白时，就有0.03左右的吸收值，导致样品空白值达到0.35-0.40之间，而进行归零后，样品空白值只有0.05左右。没有归零前，对标准样品进行测定，其值会越来越高（同一标准样品）；而进行归零后，其测定值基本稳定。请教大家有没有遇到过此类问题？如何解决？
多选题关于原子吸收光度法中标准曲线法说法正确的是（）。A配制的标准溶液浓度应在吸光度与浓度成线性关系的范围内B标准溶液的基体组成应尽可能与待测样品溶液一致，以减小基体影响C在整个分析过程中，操作条件应保持不变D每次测定不要重新绘制标准曲线
单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，最好每天同时测定的溶液是（）A空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B空白溶液、标准溶液和样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液和样品溶液E空白溶液和加标样品溶液
问答题我用石墨炉原子吸收测铅，样品是用2.5ml硝酸微波消解，然后顶容到25ml，进样测定.硝酸浓度比较高。发现铅的吸光度逐次降低.10ug/l的标样吸光度从0.11降到0.09 又到现在的0.06....做标样时灯能量稳定，每次做的标样溶液都一样的，做出来的曲线还是好的 就是每个浓度吸光度都降低了，这样的结果是为什么？
单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，哪组溶液最好每天同时测定（）。A空白溶液和样品溶液B空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液、标准溶液和样品溶液E空白溶液和加标样晶溶液
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