我国汉族人群中Rh阴性的频率约为A、低于0.5%B、0.5%～1%C、1%～2%D、2%～3%E、3%～5%
氨基酸的密码有( )。A、1个核苷酸B、3个核苷酸C、4个核苷酸D、2个核苷酸E、5个核苷酸
出现频率约为1／1250bp的基因序列改变一般是指 A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性
CYP1A1的基因产?物为CYP1A1催化苯并(a)芘的代谢活化酶，而该酶活性在个体中表现不同。这种现象是A．基因多态性B．环境应答基因C．环境基因组计划D．单核苷酸多态性E．代谢酶多态性
基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指A、基因多态性B、环境应答基因C、环境基因组计划D、单核苷酸多态性E、代谢酶多态性
自然界最常见的单核苷酸是A.1＇核苷酸B.2＇核苷酸C.3＇核苷酸D.4＇核苷酸E.5＇核苷酸
基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指A.环境基因组计划B.基因多态性C.环境应答基因D.代谢酶多态性E.单核苷酸多态性
我国汉族人群中Rh阴性的频率约为A.低于0.5%B.0.5%～1%C.1%～2%D.2%～3%E.3%～5%
高血压人群中有多少失眠（）A、1/2B、1/3C、1/4D、1/5
心脏病人群中有多少失眠（）A、1/2B、1/3C、1/4D、1/5
自然界最常见的单核苷酸是（）A、1＇核苷酸B、2＇核苷酸C、3＇核苷酸D、4＇核苷酸E、5＇核苷酸
单核苷酸多态性（SNPs）指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性，一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率（）。A、较低B、很低C、波动变化D、约1%
胚系突变在人群中的频率（）。A、＞1%B、＞5%C、＜5%D、＜1%E、＞2%
单核苷酸多态在人群中的频率（）。A、＞1%B、＞5%C、＜5%D、＜1%E、＞2%
核糖核苷酸包括（）。A、1’–核苷酸B、2’–核苷酸C、3’–核苷酸D、4’–核苷酸E、5’–核苷酸
单选题基因序列改变出现频率约为1／1250bp是指（）A基因多态性B环境应答基因C环境基因组计划D单核苷酸多态性E代谢酶多态性
单选题氨基酸的密码有（ ）。A1个核苷酸B2个核苷酸C3个核苷酸D4个核苷酸E5个核苷酸
单选题DNA序列中单一核苷酸（碱基）改变而产生的多态性称为（ ）。A单核苷酸多态性（SNP）B人类白细胞抗原（HLA）复合体多态性C限制性片段长度多态性（RFLP）D短串联重复序列（STR）E单链构象多态性（SSCP）
单选题出现频率约为1／1250bp的基因序列改变一般是指（）。A基因多态性B环境应答基因C环境基因组计划D单核苷酸多态性E代谢酶多态性
单选题单核苷酸多态性发生频率最高的是（）A转换B替换C插入D缺失E颠换
多选题关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）。A指基因组中频率大于1%的单个碱基变异B人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×10个C人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性D单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域E单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
多选题核糖核苷酸包括（）。A1’–核苷酸B2’–核苷酸C3’–核苷酸D4’–核苷酸E5’–核苷酸
单选题胚系突变在人群中的频率（）。A＞1%B＞5%C＜5%D＜1%E＞2%
单选题人类核苷酸切除修复过程中，在损伤点5ˊ端切割DNA单链的是（）。AXPABXPBCXPCDXPGEXPF-ERCC1
单选题自然界最常见的单核苷酸是A1＇核苷酸B2＇核苷酸C3＇核苷酸D4＇核苷酸E5＇核苷酸
单选题单核苷酸多态性（SNPs）指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性，一般认为SNP与点突变的区别在于SNP的出现频率（）。A较低B很低C波动变化D约1%