单选题通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指()A机制毒理学B应用毒理学C描述性毒理学D临床毒理学E职业毒理学

单选题
通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指()
A

机制毒理学

B

应用毒理学

C

描述性毒理学

D

临床毒理学

E

职业毒理学


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

关于治疗药物监测(TDM),叙述错误的是A、临床药师需要掌握包括药动学、药效学、药物分析、临床药理学、毒理学和实验室技术等相关知识B、仅需提供测定结果报告,给药方案需要具有处方权的医师制定C、进行TDM的最终目的是制定个体化给药方案D、根据患者的血药浓度结果,结合患者自身状况和联合用药情况,进行结果分析E、临床药师需要给出个体化给药建议

以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是A.“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B.“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C.“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D.“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E.“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

关于药物警收与药物不良反应监测的说法,正确的是( )。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质最合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测

TDM适用于()。 A、治疗窗窄、安全指数低的药物B、毒性反应与治疗的病症相似的药物C、仅长期应用的药物才需要开展D、通常只需要采一个血样

下列各项不是急性毒性试验的目的的是A、测定致死剂量及其他毒性参数B、初步评价毒物对机体的毒效应特征C、为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据D、求出NOAEL或LOAELE、为毒理学机制研究提供线索

急性毒性试验的目的是 A、测试和求出毒物的致死剂量以及其他急性毒性参数B、初步评价毒效应特征、靶器官C、评价剂量-反应(效应)关系和人体产生损害的危险性D、提供接触剂量和观察指标选择的依据E、为毒理学机制研究提供线索

下列关于生命质量的说法中正确的是 A、生命质量是对个人生活满意程度的自我感觉B、生命质量是对个人健康状况的自我感觉C、治疗药物的生命质量评价是对不同治疗药物的各自结果的主观和客观的满意度D、治疗药物的生命质量评价仅考虑药物对疾病本身的改变作用E、治疗药物的生命质量评价仅考虑患者对治疗结果的生理感觉

我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括A.《食品安全性毒理学评价程序》B.《农药安全性毒理学评价程序》C.《化妆品安全性评价程序和方法》D.《联邦食品、药物和化妆晶法》E.《化学品毒性鉴定管理规范》

下列关于生命质量的说法中正确的是A.治疗药物的生命质量评价仅考虑患者对治疗结果的生理感觉B.治疗药物的生命质量评价是对不同治疗药物的各自结果的主观和客观的满意度C.治疗药物的生命质量评价仅考虑药物对疾病本身的改变作用D.生命质量是对个人生活满意程度的自我感觉E.生命质量是对个人健康状况的自我感觉

通常从药物毒理学角度而言,药物毒性作用可包括哪些?

描述毒理学直接关注的是(),以期为安全性评价和危险度管理提供信息。A、毒性鉴定B、接触毒物时间C、接触毒物剂量D、毒性强弱E、以上全是

在我国现行的毒理学安全性评价程序中,列入第三阶段的毒理学试验通常包括()。A、蓄积试验、致突变试验B、亚慢性毒性试验、致畸试验C、慢性毒性试验、致癌试验D、急性毒性试验、皮肤黏膜试验E、短期喂养试验、代谢试验

下列哪项不是急性毒性试验的目的()。A、测定致死剂量及其他毒性参数B、初步评价毒物对机体的毒效应特征C、为亚慢、慢性毒性试验及其他毒理试验研究提供剂量及观察指标选择的依据D、求出NOAEL或LOAELE、为毒理学机制研究提供线索

食品安全性毒理学评价试验包括()。A、急性毒性试验B、遗传毒性试验C、亚慢性毒性试验D、慢性毒性试验

食品安全性毒理学评价程序仅适用于评价单一化学物质的安全性。

食品安全性毒理学评价试验分为四个阶段,即急性毒性试验、()、亚慢性毒性试验和慢性毒性试验。

新药临床前安全性评价的目的()A、确定新药毒性的强弱B、确定新药安全剂量的范围C、寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性D、为药物毒性防治提供依据E、为开发新药提供线索

临床前药物的()是药品临床前研究的核心内容。A、安全性评价B、药理学评价C、有效性评价D、毒理学研究

通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指()A、机制毒理学B、应用毒理学C、描述性毒理学D、临床毒理学E、职业毒理学

用药安全是指上市前新药研发(毒理学研究等)和临床试验阶段的安全性问题;药物安全性是指上市药品在使用过程中的安全性问题,贯穿药品整个生命周期。

问答题食品毒理学安全性评价时需要考虑的因素。

多选题新药临床前安全性评价的目的()A确定新药毒性的强弱B确定新药安全剂量的范围C寻找毒性的靶器官,损伤的性质、程度及可逆性D为药物毒性防治提供依据E为开发新药提供线索

单选题以下有关药物安全性评价内容的叙述中,最正确的是()A“临床评价主要指药物上市后的不良反应监察”B“药物的安全性评价分为实验室评价和临床评价两个阶段”C“动物毒性评价包括急性毒性试验、亚急性和慢性毒性试验”D“实验室安全性研究与临床研究彼此印证,能对新药的毒性反应进行确切的评价”E“特殊毒性评价包括对视觉、听力的影响,过敏反应及致癌、致畸、致突变试验等”

单选题在我国现行的毒理学安全性评价程序中,列入第三阶段的毒理学试验通常包括()A蓄积试验、致突变试验B亚慢性毒性试验、致畸试验C慢性毒性试验、致癌试验D急性毒性试验、皮肤粘膜试验E短期喂养试验、代谢试验

问答题通常从药物毒理学角度而言,药物毒性作用可包括哪些?

单选题描述毒理学直接关注的是(),以期为安全性评价和危险度管理提供信息。A毒性鉴定B接触毒物时间C接触毒物剂量D毒性强弱E以上全是

多选题急性毒性试验的目的是()。A测试和求出毒物的致死剂量以及其他急性毒性参数B初步评价毒效应特征、靶器官C评价剂量-反应(效应)关系和人体产生损害的危险性D提供接触剂量和观察指标选择的依据E为毒理学机制研究提供线索