单选题抑制HMG-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇的合成的药物是（）A洛伐他汀B氯贝丁酯C烟酸D考来烯胺E以上都不是
单选题
抑制HMG-CoA还原酶抑制剂而减少胆固醇的合成的药物是（）
A
洛伐他汀
B
氯贝丁酯
C
烟酸
D
考来烯胺
E
以上都不是
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患者，男性，46岁。总胆固醇(TC)6. 29mmol/L，甘油三酯(TG)2.34 mmol/L，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）1.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）3.97mmol/L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆同醇超过正常值6.2mmol/L，甘油i酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收B、抑制LDL-C的合成C、下调LDL-C的受体水平D、提高脂蛋白脂酶活性E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，使得肝内胆固醇减少，从而去除血浆中的低密度脂蛋白下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述不正确的是A、 HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物C、洛伐他汀是一种非活性前体药，在体内水解为活性产物而发挥作用D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可降低降血脂的作用E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白胆固醇生物合成的限速酶是A、 HMG-CoA合成酶B、羟基戊酸激酶C、HMG-CoA还原酶D、鲨烯环氧化酶E、HMG-CoA裂解酶含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、 CMB、VLDLC、IDLD、LDLE、HDL烟酸不可能引起下列哪些副作用A、脸红B、肌毒性C、高尿酸血症D、胃肠不适E、皮肤瘙痒
案例摘要：患者，男性，46岁。总胆固醇(TC)6.29mmol／L，甘油三酯(TG)2.34mmol／L，高密度脂蛋白(HDL-C)1.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.97mmol／L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆固醇超过正常值6.2mmol/L，甘油三酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收B、抑制LDL-C的合成C、上调LDL-C的受体水平D、提高脂蛋白脂酶活性E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，使得肝内胆固醇减少，从而去除血浆中的低密度脂蛋白下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是A、HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物C、洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂的作用E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白胆固醇生物合成的限速酶是A、HMG-CoA合成酶B、羟基戊酸激酶C、HMG-CoA还原酶D、鲨烯环氧化酶E、HMG-CoA裂解酶含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、CMB、VLDLC、IDLD、LDLE、HDL烟酸可能引起下列哪些副作用A、脸红B、肌毒性C、高尿酸血症D、胃肠不适E、皮肤瘙痒
他汀类药物调节血脂的作用机制是A.抗氧化B.在肠道内与胆汁酸结合，减少食物中脂类的吸收C.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇的合成D.抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少TG和VLDL的合成E.降低cAMP水平，抑制脂肪酶活性
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。因引起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀
羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件。综合而言，获益远大于风险。含有环A基本结构，临床上用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的天然的前药型HMG-CoA还原酶抑制剂是A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂、考来烯胺、烟酸、安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、多不饱和脂肪酸可抑制肝脏合成VLDLE、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
有关他汀类药物说法正确的是（）。A、抑制了HMG－COA合成酶，减少胆固醇的合成B、抑制了HMG－COA还原酶。阻断胆固醇的合成C、不良反应少，但可加强抗凝药的作用，两药合用时抗凝药物剂量减量D、不良反应少，使用方便，不需检测肝功能E、对LDL－C没有作用
关于抗动脉粥样硬化药物错误的是（）。A、调血脂药物包括HMG-CoA还原酶抑制剂，考来烯胺，烟酸，安妥明B、HMG-CoA还原酶是合成胆固醇的限速酶C、普罗布考是抗氧化剂D、贝特类药物通过降低脂蛋白脂酶活性来降低甘油三酯
单选题有关他汀类药物说法正确的是（）。A抑制了HMG－COA合成酶，减少胆固醇的合成B抑制了HMG－COA还原酶。阻断胆固醇的合成C不良反应少，但可加强抗凝药的作用，两药合用时抗凝药物剂量减量D不良反应少，使用方便，不需检测肝功能E对LDL－C没有作用