单选题上述信息中所指的四种情形，为假药的是（ ）。A生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒B销售成分含量不符合国家规定的阿莫西林C销售已过有效期的板蓝根颗粒D销售未注明生产批号的感冒冲剂
单选题
上述信息中所指的四种情形，为假药的是（ ）。
A
生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
B
销售成分含量不符合国家规定的阿莫西林
C
销售已过有效期的板蓝根颗粒
D
销售未注明生产批号的感冒冲剂
参考解析
解析：
《药品管理法》第98条规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。A项以非药品冒充药品，为假药；B项药品成分不符合国家规矩，为劣药；C项药品超过保质期，为劣药；D项药品无生产批号，为劣药。
《药品管理法》第98条规定，有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；③变质的药品；④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。A项以非药品冒充药品，为假药；B项药品成分不符合国家规矩，为劣药；C项药品超过保质期，为劣药；D项药品无生产批号，为劣药。
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根据以下材料，回答题在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；而是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的死忠情形，应按假药或者假药论处的是 查看材料A.多加矫味剂生产儿童退热药B.多加药用淀粉生产降压药C.药品超过有效期D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
下列情形中,应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”S 下列情形中，应按假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.将生产批号“ll0324”更改为“120328”C.以淀粉冒充感冒片D.被污染的E.药品成分含量不符合国家标准的
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个，一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒；二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑；三是销售已过有效期的板蓝根颗粒；四是销售未注明生产批号的感冒冲剂。上述信息中所指的四种情形，为假药的是A.生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒B.销售的降压药片剂外表霉迹斑斑C.销售已过有效期的板蓝根颗粒D.销售未注明生产批号的感冒冲剂
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括4个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉，少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应证等。上述信息中所指的4种情形，应按假药或者按假药论处的是A.多加矫味剂生产儿童退热药B.多加药用淀粉生产降压药C.药品超过有效期D.外包装上标示的适应证超过批准的说明书内容
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主要生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。上述信息中所指的死忠情形，应按假药或者假药论处的是（ ）。A.多加矫味剂生产儿童退热药B.多加药用淀粉生产降压药C.药品超过有效期D.外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
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以下生产、销售假药的情形中，不需要酌情从重处罚的是：（）A、生产、销售假药A型肉毒毒素B、生产、销售假药维生素C注射液C、生产、销售假药复方感冒灵颗粒D、生产、销售假药流感疫苗E、医疗机构工作人员生产、销售假药
单选题上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是（ ）。A生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒B成分含量不符合国家规定的阿莫西林C销售已过有效期的板蓝根颗粒D销售未注明生产批号的感冒冲剂
单选题上述信息中所指的四种情形，为劣药的是（ ）。A生产以淀粉为原料的感冒药B甲医院从乙医院购进的医疗机构制剂C生产的降压药使用了没有取得批准文号的化学原料药D乡卫生院购进的盐酸二氢埃托啡片
问答题何为假药？哪些情形的药品按假药论处？