单选题在毒理学安全性评价时，受试样品一般情况应是（ ）。A纯品B原料C实际使用的产品D杂质E生产中间品
单选题
在毒理学安全性评价时，受试样品一般情况应是（ ）。
A
纯品
B
原料
C
实际使用的产品
D
杂质
E
生产中间品
参考解析
解析：
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相关考题：
新药IV期临床试验的目的是( )A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价(2016年药学专业知识(一)真题)
在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?() A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对
保健食品人体试食试验规程中对受试物的要求很严，首先它必须是经过食品安全性毒理学评价证明为安全的，其次它是经过动物或体外试验A、确定无副作用B、确定安全无毒C、确定其具有需验证的某种特殊功效D、确定可以继续做试验E、确定无继发反应
在进行毒理学安全性评价之前，了解受试物的挥发性的目的是A．可以确定吸入毒性B．可判断经呼吸道染毒的必要性C．有助于呼吸道染毒剂量的设计D．有助于呼吸道染毒时染毒方法的选择E．有助于防止呼吸道染毒时的交叉吸收
我国颁布的毒理学安全性评价程序相关立法不包括A．《食品安全性毒理学评价程序》B．《农药安全性毒理学评价程序》C．《化妆品安全性评价程序和方法》D．《联邦食品、药物和化妆晶法》E．《化学品毒性鉴定管理规范》
新药Ⅳ期临床试验的目的不包括A：在健康志愿者中检验受试药的安全性B：在广泛、长期使用的条件下考查其疗效和不良反应C：在患者中进行受试药的初步药效学评价D：扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E：受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
食品安全性毒理学评价可对下列哪项受试物进行毒理学试验（）A、食品中天然存在的有毒有害物质B、在食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中使用的生物、化学物质和物理因素C、在食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中产生和污染的有毒有害物质D、以上都是
单选题新药IV期临床试验的目的是（ ）A在健康志原者中检验受试药的安全性B在患者中检验受试药的不良反应发生情况C在患者中进行受试药的初步药效学评价D扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价
名词解释题食品毒理学安全性评价