问答题论述我国合法药品经营企业购进药品必须符合的要求
问答题
论述我国合法药品经营企业购进药品必须符合的要求
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药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;以下符合要求的是() A购进没有实施批准文号管理的中药材除外B购进没有实施批准文号管理的中药饮片除外C购进没有实施批准文号管理的中药饮片和中药材除外D购进有实施批准文号管理的中药饮片除外
药品生产企业的行为规则包括( )。A.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B.不符合国家药品标准的药品不得出厂C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D.不得直接向医疗机构销售药品E.不得直接向药品零售企业销售药品
药品生产企业的行为规则包括A、生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B、不符合国家药品标准的药品不得出厂C、必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D、不得直接向医疗机构销售药品E、不得直接向药品零售企业销售药品
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是A. 必须是合法企业所生产或经营的药品B. 具有法定的质量标准C. 应有法定的批准文号和生产批号D. 包装和标识符合有关规定和储运要求E. 中药材应标明产地
《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括A.药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B.药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C.药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D.药品经营企业销售药品,必须准确无误E.药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量
药品生产企业的行为规则包括A .生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求 B .不符合国家药品标准的药品不得出厂 C .必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品 D .不得直接向医疗机构销售药品 E .不得直接向药品零售企业销售药品
《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A、合法企业所生产或经营的药品B、应有法定的批准文号和生产批号C、药品具有法定的质量标准D、中药材应标明产地E、包装和标识符合有关规定和储运要求
药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定()A、中药材应标明产地B、合法企业所生产或经营的药品C、该药品具有法定质量标准D、有法定的批准文号、生产批号E、包装和标识物符合法定要求和储存要求
确定所购入药品的合法性包括()A、所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内B、所购进的药品在公司的经营范围之内C、所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品D、所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格
多选题《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业购进的药品应符合的条件包括()A合法企业所生产或经营的药品B应有法定的批准文号和生产批号C药品具有法定的质量标准D中药材应标明产地E包装和标识符合有关规定和储运要求
多选题确定所购入药品的合法性包括()A所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内B所购进的药品在公司的经营范围之内C所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品D所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格
多选题药品生产企业的行为规则包括()A生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求B不符合国家药品标准的药品不得出厂C必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料D不得直接向医疗机构销售药品E不得直接向药品零售企业销售药品
单选题《药品管理法》规定,对药品经营活动的法定要求不包括()A药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度B药品经营企业购销药品,必须有真实的购销记录C药品经营企业购销药品,必须有完整的购销记录D药品经营企业销售药品,必须准确无误E药品经营企业销售药品,不需要正确说明用法用量