确定所购入药品的合法性包括（）A、所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内B、所购进的药品在公司的经营范围之内C、所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品D、所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格
确定所购入药品的合法性包括（）
- A、所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内
- B、所购进的药品在公司的经营范围之内
- C、所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品
- D、所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格
相关考题：
药品经营企业的采购活动应当符合的要求不包括()。A、确定供货单位的合法资格B、确定供货单位的商业信誉C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量，有关程序包括A．确定供货企业的法定资格及质量信誉B．审核所购人药品的合法性和质量可靠性C．验证销售人员的合法资格D．对首营品种填写“首次经营品种审批表”，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E．签订有明确质量条款的购货合同，并执行质量条款
批发企业和零售连锁企业购进药品的质量管理程序有A.确定供货企业的法定资格及质量信誉B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性C.对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格验证D.首营品种经企业质量管理机构和企业主管领导的审批
多选题确定所购入药品的合法性包括（）A所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内B所购进的药品在公司的经营范围之内C所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品D所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格
多选题根据《药品经营质量管理现范》，药品批发企业购进药品应（）A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议