单选题药物半衰期t1/2是指()A稳态血药浓度下降一半所需时间B组织中药物浓度下降一半所需时间C肝脏药物浓度下降一半所需时间D有效血药浓度下降一半所需时间E血浆药物浓度下降一半所需时间

单选题
药物半衰期t1/2是指()
A

稳态血药浓度下降一半所需时间

B

组织中药物浓度下降一半所需时间

C

肝脏药物浓度下降一半所需时间

D

有效血药浓度下降一半所需时间

E

血浆药物浓度下降一半所需时间


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

不宜作成缓、控释制剂的药物是() A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/21hr)C、生物半衰期长的药物(t1/21hr)D、剂量较大的药物(1g)E、作用剧烈的药物

关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是( ) A、每经过一个t1/2,体内消除同样的药量B、是药物在体内消除一半所需的时间C、1/2越大,表明药物代谢、排泄越慢D、可用来衡量药物消除速度的快慢

适合作缓控释制剂的药物A.半衰期很短的药物(t1/21h)B.半衰期很长的药物(t1/2>24h)C.剂量小的药物D.药效激烈的药物E.有特定吸收部位的药物

下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2 列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(tl/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物

不适宜制成缓、控释制剂的药物是( )A.体内吸收比较规则的药物B.生物半衰期短的药物(t1/2<1h)C.生物半衰期长的药物(t1/2>24h)D.剂量较大的药物E.作用剧烈的药物

不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2 不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物

对于一级药物分解反应,其半衰期方程式表达为A、t1∕2=co∕(2K)B、t1∕2=0.1054∕KC、t1∕2=0.693∕KD、t1∕2=0.1co∕KE、t1∕2=co∕K

药物生物半衰期A、VB、AUCC、CID、t1/2E、Ka

单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2(α)=0.693/αB:t1/2(β)=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2(Ka)=0.693/KaE:t1/2=0.693K

一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系A:t1/2=0.693kB:t1/2=0.693/kC:t1/2=k/0.693D:t1/2=0.693+kE:t1/2=0.693-k

关于生物半衰期的说法错误的是A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标B.对线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变

在药物剂型选择与设计、临床用药方法确定等过程中,t1/2具有非常重要的意义。关于生物半衰期的说法不正确的是A.对于具零级动力学的药物,药物的t1/2不会因剂量发生改变B.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标C.对于具有线性动力学特征的药物而言,t1/2是药物的特征参数D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2表示E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变

关于生物半衰期的叙述正确的是()A.代谢慢,排泄慢的药物,t1/2小B.生物半衰期随剂量的增加而减少C.为了维持疗效,半衰期短的药物需减少给药D.药物在体内的消除速度不取决于剂量的大小E.指药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间,常以t1/2表示

一级速率消除药物的生物半衰期t与消除速度常数k之间的关系()A、t1/2=0.693×kB、t1/2=0.693/kC、t1/2=k/0.693D、t1/2=0.693+kE、t1/2=0.693-k

某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A、1.5个药物消除半衰期(t1/2)B、2.6个t1/2C、3.8个t1/2D、4.3个t1/2E、5.2个t1/2

下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是()A、血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B、血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C、一次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除D、可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E、一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓度有关

清楚半衰期(t1/2)

半衰期是指()A、ED50B、LD50C、TID、t1/2

药物半衰期(t1/2)

按药物的t1/2(半衰期)给药,约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值()A、1个B、3个C、5个D、7个E、9个

物理半衰期(T1/2)、生物半衰期(Tb)、有效半衰期(Te)之间的关系是()A、Te=(T1/2+TB.÷(T1/2·TB.B、Te=(T1/2·TB.÷(T1/2+TB.C、Tb=(T1/2+TE.÷(T1/2-TE.D、Tb=(T1/2·TE.÷(T1/2+TE.E、E.Te=(T1/2-T÷(T1/2·TB.

单选题某药物的半衰期为1.9小时,表观分布容积为100L,以150mg/h的速度静脉滴注。达95%稳态血药浓度,需要的时间是()A1.5个药物消除半衰期(t1/2)B2.6个t1/2C3.8个t1/2D4.3个t1/2E5.2个t1/2

单选题下面有关药物血浆半衰期的叙述,不正确的是(  )。A是血浆药物浓度下降一半的时间B血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度C单次给药后,经过5个t1/2体内药量已基本消除D可依据t1/2大小调节或决定给药的间隔时间E所有药物的血浆半衰期都是恒定的

名词解释题药物半衰期(t1/2)

单选题一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数(k)与半衰期t1/2的关系是()Ak=0.693/t1/2Bk=t1/2/0.693Ck=0.5/t1/2Dk=t1/2/0.5Ek=0.693t1/2

单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂?(  )A药效激烈的药物B半衰期很短的药物(t1/2<1h)C剂量小的药物D半衰期很长的药物(t1/2>24h)E有特定吸收部位的药物

单选题物理半衰期(T1/2)、生物半衰期(Tb)、有效半衰期(Te)之间的关系是()ATe=(T1/2+TB.÷(T1/2·TB.BTe=(T1/2·TB.÷(T1/2+TB.CTb=(T1/2+TE.÷(T1/2-TE.DTb=(T1/2·TE.÷(T1/2+TE.EE.Te=(T1/2-T÷(T1/2·TB.