单选题与苯巴比妥作用机理类似是对于γ-氨基丁酸调节的药物是(  )。A丙戊酸钠B卡马西平C奥卡西平D苯妥英钠E氨己烯酸

单选题
与苯巴比妥作用机理类似是对于γ-氨基丁酸调节的药物是(  )。
A

丙戊酸钠

B

卡马西平

C

奥卡西平

D

苯妥英钠

E

氨己烯酸


参考解析

解析:
γ-氨基丁酸是一种神经递质,广泛分布于整个中枢神经系统,发挥突触后抑制作用。GABAA受体复合物存在与GABA、苯二氮䓬类药物及苯巴比妥结合的位点。印防己毒素及其他类似的促癫痫发作物质与GABAA受体结合并阻断氯离子通道,从而防止突触后抑制。一些抗癫痫药,其作用为通过减少GABA-T对GABA的代谢、减少神经元和神经胶质细胞对GABA的再摄取或增加经GAD生成的GABA,来增加GABA的供应,如丙戊酸钠、苯巴比妥、拉莫三嗪和托吡酯。

相关考题:

下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是() A、巴比妥B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、环己巴比妥

与苯巴比妥抗癫痫作用机制有关的是A.增强中枢抑制性递质γ-氨基丁酸的受体活性,也有调节钠、钾及钙通道作用B.调节钠通道作用C.调节钾通道作用D.调节钙通道作用E.以上都对

巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是( )。A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠

下列关于巴比妥类药物的叙述,错误的是( )A.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢B.长期应用会产生依赖性C.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄D.苯巴比妥有抗癫痫作用E.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮革类要深

巴比妥类药物最可能的作用点是( )A.氯离子通道B.苯二氮革受体C.巴比妥受体D.阿片受体E.γ-氨基丁酸受体

非麻醉剂量巴比妥类的作用机制与苯二氮类的主要区别是A.巴比妥类具有拟GABA作用B.苯二氮类能减弱谷氨酸介导的除极,巴比妥类则否C.苯二氮类能增加GABA介导的Cl内流,巴比妥类则否D.苯二氮类通过增加Cl开放的频率,巴比妥类通过延长Cl通道开放时间E.以上都不是

作用于γ-氨基丁酸受体的药物是A.卡马西平B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.佐匹克隆E.唑吡坦

具有抗癫痫作用的巴比妥类药是()。A、地西泮B、硫喷妥钠C、苯巴比妥D、戊巴比妥E、司可巴比妥

关于苯二氮卓类,正确的叙述有()A、抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小B、发挥镇静催眠作用时,其安全范围较巴比妥类大C、副作用较巴比妥类小D、可用于癫痫持续状态E、大量引起麻醉

地西泮与哪些药物合用时其中枢抑制作用增强()。A、苯巴比妥B、乙醇C、吩噻嗪类D、硫喷妥钠

作用维持时间最短的巴比妥类药物是()A、苯巴比妥B、戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、异戊巴比妥

与铜吡啶试液作用,生成绿色配位化合物的药物是()A、戊巴比妥B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、硫喷妥钠

巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

对癫痫进行控制的药物按化学结构可分为()A、乙酰苯胺类B、二苯并氮卓类C、-氨基丁酸类似物D、巴比妥类E、乙内酰脲类

以下所列巴比妥类镇静催眠药物中,临床最常用的是()A、巴比妥B、戊巴比妥C、苯巴比妥D、异戊巴比妥E、司可巴比妥

比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同?

具有抗癫痫作用的药物是()。A、戊巴比妥B、硫喷妥钠C、司可巴比妥D、苯巴比妥E、异戊巴比妥

巴比妥类药物最可能的作用点是()A、氯离子通道B、苯二氮卓受体C、巴比妥受体D、阿片受体E、γ-氨基丁酸受体

与苯巴比妥抗癫痫作用机制有关的是()A、增强中枢抑制性递质γ-氨基丁酸的受体活性,也有调节钠、钾及钙通道作用B、调节钠通道作用C、调节钾通道作用D、调节钙通道作用E、以上都对

下列巴比妥类药物中,镇静催眠作用属于超短时效的药物是()A、巴比妥B、苯巴比妥C、异戊巴比妥D、环己巴比妥E、硫喷妥钠

问答题比较苯二氮卓类与巴比妥类药物作用机制的异同。

问答题苯二氮卓类与巴比妥类药物的镇静催眠作用有何不同?

单选题仅具有镇静催眠作用,非苯二氮䓬类结构的γ氨基丁酸受体激动剂是( )A苯巴比妥B苯妥英钠C卡马西平D唑吡坦E佐匹克隆

单选题与铜吡啶试液作用,生成绿色配位化合物的药物是()A戊巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D苯巴比妥E硫喷妥钠

单选题巴比妥类药物最可能的作用点是()A氯离子通道B苯二氮卓受体C巴比妥受体D阿片受体Eγ-氨基丁酸受体

单选题巴比妥类药物最可能的作用点是()A氯离子通道B苯二氮受体C巴比妥受体D阿片受体Eγ-氨基丁酸受体