单选题负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）A国家食品药品监督管理局B省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C国家药品不良反应监测中心D中央国务院E各级卫生主管部门
单选题
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）
A
国家食品药品监督管理局
B
省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局
C
国家药品不良反应监测中心
D
中央国务院
E
各级卫生主管部门
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解析：
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相关考题：
全国药品不良反应监测管理工作的部门是A．县级以上卫生行政部门B．国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门C．国家食品药品监督管理总局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
根据下列题干及选项，回答 114～117 题：A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第 114 题 负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是（ ）。
根据下列选项，回答 74～77 题：A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门《药品不良反应报告和监测管理办法》规定第74题：负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（ ）。
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构发现群体不良反应A．应立即向国家药品不良反应监测中心报告B．应立即向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门报告C．应立即向省、自治区、直辖市卫生厅(局)报告D．应立即向省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告E．应立即所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
根据下列选项，回答 73～75 题：A．国家药品不良反应监测中心B．省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局C．各级卫生主管部门D．国家食品药品监督管理局E．国家食品药品监督管理局会同卫生部第 73 题 制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应各级卫生主管部门负责的是
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应主管全国药品不良反应监测工作的是
A.省、自治区、直辖市人民政府(食品)药品监督管理局B.医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作C.国家食品药品监督管理局D.药品不良反应监测工作E.应按规定报告所发现的药品不良反应主管本行政区域内的药品不良反应监测工作的是
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织药品不良反应监测方法的研究的部门是A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．卫生部 D．国家药品不良反应监测中心E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．卫生部 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》全国药品不良反应监测管理工作的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是A.县级以上卫生行政部门B.国家食品药品监督管理局会同卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家药品不良反应监测中心E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作（）A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、中央国务院E、各级卫生主管部门
单选题负责本行政区域内药品不良反应监测管理工作是（）A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理部门C各级卫生主管部门D省级药品不良反应监测中心E国家药品不良反应监测中心