多选题一般生产组织的不合格品处理程序有（ ）。A作业人员在自检过程中发现不合格品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴别确认后均应按不合格品处理程序处理B对已作出标识的不合格品或隔离的不合格品由检验人员开具不合格品通知单，并附不合格品数据记录交供应部门或生产作业部门C供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责任及采取必要措施的同时，可以对不合格品进行评审与处理D责任部门提出对不合格品的评审和处理申请，根据不合格严重程度决定有关技术部门审批、会签后按规定处理程序分别做出返工、降级、让步接收（回用）或报废E当合同或法规有规定时，让步接收（回用）应向顾客（需方）提出申请，得到书面认可才能接受
多选题
一般生产组织的不合格品处理程序有（ ）。
A
作业人员在自检过程中发现不合格品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴别确认后均应按不合格品处理程序处理
B
对已作出标识的不合格品或隔离的不合格品由检验人员开具不合格品通知单，并附不合格品数据记录交供应部门或生产作业部门
C
供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责任及采取必要措施的同时，可以对不合格品进行评审与处理
D
责任部门提出对不合格品的评审和处理申请，根据不合格严重程度决定有关技术部门审批、会签后按规定处理程序分别做出返工、降级、让步接收（回用）或报废
E
当合同或法规有规定时，让步接收（回用）应向顾客（需方）提出申请，得到书面认可才能接受
参考解析
解析：
C项，供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责任及采取必要的控制措施的同时，应提出书面申请经设计、工艺等有关技术部门研究后对不合格品进行评审与处理。
相关考题：
关于交检批的处理，下列说法正确的有( )。A．对判为接收的批，使用方应整批接收，但使用方有权不接收样本中发现的任何不合格品，生产方必须对这些不合格品加以修理或用合格品替换B．对不接收的产品批不可以降级、报废(以合格品代替不合格品)处理C．负责部门应明确规定对不接收批的再检验是采用正常检验还是加严检验D．负责部门应明确规定再检验是针对所有不合格项还是针对最初造成的不合格类别E．再检验应针对产品的所有不合格类型进行
下列关于不合格品的处理程序正确的有( )。A．发现不合格品,标识不合格品B．记录不合格品,审核不合格品C．隔离不合格品,处置不合格品D．制定处置措施,工作环境不适当E．处置后检查,填定“不合格品处理报告”和“纠正措施记录”
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—般生产组织的不合格品处理程序有（ ）。 A.作业人员在自检过程中发现不合格品和检验人员在检验过程中发现的不合格品经鉴 别确认后均应按不合格品处理程序处理B.对已作出标识的不合格品或隔离的不合格品由检验人员开具不合格品通知单，并附 不合格品数据记录交供应部门或生产作业部门C.供应部门或生产作业部门在分析不合格品的原因和责仟及采取必要措施的同时，可 以对不合格品进行评审与处理D.责任部门提出对不合格品的评审和处理申请，根据不合格严重程度决定有关技术部 门审批、会签后按规定处理程序分别做出返工、降级、让步接收（回用）或报废E.当合同或法规有规定时，让步接收（回用）应向顾客（需方）提出申请，得到书面认可 才能接受
多选题在产品形成过程中，对不合格品隔离和存放要做的工作有（ ）。A检验部门所属各检验站（组）应设有不合格品隔离区（室）或隔离箱B一旦发现不合格品及时做出标识后，应立即进行隔离存放，避免造成误用或误装，严禁个人、小组或生产车间随意贮存、取用不合格品C一般不合格品应由检验部门、技术部门直接按规定程序处置D及时或定期组织有关人员对不合格品进行评审和分析处置E对无法隔离的不合格品，应予以明显标识，妥善保管
单选题已知原假设H0：某生产过程的不合格品率不超过p0，备择假设H1：某生产过程的不合格品率超过p0，则第二类错误（存伪错误）指的是（）。A该过程生产的不合格品率超过p0，但认为不超过p0B该过程生产的不合格品率超过p0，但也认为超过p0C该过程生产的不合格品率实际不超过p0，但也认为不超过p0D该过程生产的不合格品率实际上不超过p0，但认为超过p0
多选题对交检批的处理说法正确的有( )。A对判为接收的批，使用方应整批接收，但使用方有权不接收样本中发现的任何不合格品，生产方必须对这些不合格品加以修理或用合格品替换B对不接收的产品批不可以降级、报废(以合格品代替不合格品)处理C负责部门应明确规定对不接收批的再检验是采用正常检验还是加严检验D负责部门应明确规定再检验是针对所有不合格项还是针对最初造成的不合格类别
多选题关于交检批的处理，下列说法正确的有（ ）。A对判为接收的批，使用方应整批接收，但使用方有权不接收样本中发现的任何不合格品，生产方必须对这些不合格品加以修理或用合格品替换B对不接收的产品批不可以降级、报废（以合格品代替不合格品）处理C负责部门应明确规定对不接收批的再检验是采用正常检验还是加严检验D负责部门应明确规定再检验是针对所有不合格项还是针对最初造成的不合格类别E再检验应针对产品的所有不合格类型进行