多选题若产品在制造过程中，经过了几个国家，则在确定产品的原产地国家时，一般以下列（）互相可替代的标准为基础。A税目分类上的变化B从价比例C制造或加工标准D透明度原则
多选题
若产品在制造过程中，经过了几个国家，则在确定产品的原产地国家时，一般以下列（）互相可替代的标准为基础。
A
税目分类上的变化
B
从价比例
C
制造或加工标准
D
透明度原则
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凡国家标准、行业标准经修订发布后,在正式实施前,制造商应根据修订、发布的国家标准、行业标准修改注册产品标准,填写《医疗器械注册产品标准修改单》,报国家药品监督管理部门复核。() 此题为判断题(对，错)。
替代商品价格策略。替代商品是指功能和用途基本相同,消费过程中可以互相替代的产品。替代产品价格策略是企业为达到既定的营销目标,有意识安排本企业替代产品之间的关系而采取的定价措施。() 此题为判断题(对，错)。
下列关于关税相关政策的陈述，正确的是( )。A．我国原产地规定仅采用了“全部产地生产标准”一种国际上通用的原产地标准B．“实质性加工”是指产品加工后，在进出口税则中四位数税号一级的税则归类已经有了改变，或者加工增值部分所占新产品总值的比例已超过50%及以上的C．对机器、仪器、器材或车辆所用零件、部件、配件、备件及工具的进口，其原产地一律按主件的原产地确定D．全部产地生产标准是指进口货物“完全在一个国家内生产或制造”，生产或制造国即为该货物的原产国
某新厂建成后欲生产曱、乙、丙三种产品，经调查，甲产品现已有推荐性行业标准，乙 产品已有推荐性国家标准，丙产品目前尚无相应的国家标准、行业标准和地方标准。该厂的产品中，（ ）。A.甲产品执行推荐性行业标准，乙产品制定企业产品标准B.甲产品制定企业产品标准，乙产品执行推荐性国家标准C.甲、乙产品都不能制定企业产品标准D.甲、乙产品都制定企业产品标准
下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
如果盛装进口货物的容器并非在该进口货物的生产制造国制造，在确定该货物的原产地时，容器应当（）。A、如果与盛装的货物不在同一个国家制造，应分别确定原产地B、如果与盛装的货物在同一个国家制造，也应分别确定原产地C、如果与盛装的货物不在同一个国家制造，但能与该货物一并归类，则不需另行确定原产地D、如果与盛装的货物不在同一个国家制造，即使与该货物一并归类，也需另行确定原产地
多选题下列关于医疗器械标准的叙述正确的是（）A医疗器械应当符合国家药品监督管理部门复核的注册产品标准B注册产品标准可以直接采用医疗器械产品国家标准C没有国家标准的，可以采用医疗器械产品行业标准D对于没有国家标准、行业标准的，企业应自行制定医疗器械的注册产品标准E企业也可制定高于医疗器械国家标准、行业标准的医疗器械注册产品标准
多选题我国原产地规定基本上采用了“全部产地生产标准”、“实质性加工标准”两种国际上通用的原产地标准。下列属于“实质性加工标准”的有（ ）A完全在一个国家内生产或制造B产品加工后，在进出口税则中四位数税号一级的税则归类已经有了改变C加工增值部分所占新产品总值的比例已超过30%及以上的D加工增值部分所占新产品总值的比例已超过20%及以上的
多选题货物原产地的判断标准是（）。A完全在一个国家[地区]获得的货物，以该国[地区]为原产地B完全在一个国家[地区]获得的货物，以生产产品执行的标准所在国作为原产地C两个以上国家[地区]参与生产的货物，以最后完成实质性改变的国家[地区]为原产地D两个以上国家[地区]参与生产的货物，以生产产品执行的标准所在国作为原产地E在一个国家[地区]获得的货物，以验收标准所在国作为原产地
单选题如果盛装进口货物的容器并非在该进口货物的生产制造国制造，在确定该货物的原产地时，容器应当（）。A如果与盛装的货物不在同一个国家制造，应分别确定原产地B如果与盛装的货物在同一个国家制造，也应分别确定原产地C如果与盛装的货物不在同一个国家制造，但能与该货物一并归类，则不需另行确定原产地D如果与盛装的货物不在同一个国家制造，即使与该货物一并归类，也需另行确定原产地
判断题根据我国原产地规则的规定，在两个国家生产制造的产品在确定其原产地时，应当首先看是否在《适用制造或者加工工序及从价百分比标准的货物清单》中，若在该清单中没有规定的，则应适用税则规类改变标准。A对B错
单选题依据标准的内容，我国现行的安全生产标准可以分为（ ）等。A基础标准、产品标准B方法标准、产品标准C基础标准、管理标准、方法标准、产品标准D国家标准、行业标准、地方标准、强制标准