不定项题微核试验反映的遗传学终点为( )ADNA重排B染色体分离C染色体完整性DB和C都对

不定项题
微核试验反映的遗传学终点为( )
A

DNA重排

B

染色体分离

C

染色体完整性

D

B和C都对


参考解析

解析: 微核:与染色体损伤有关,是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失整个染色体,在细胞分裂后期遗留在细胞质中,末期之后,单独形成一个或几个规则的次核,包含在子细胞的胞质内,因比主核小,故称微核。微核试验是观察受试物能否产生微核的试验。可检出:DNA断裂剂和非整倍体诱变剂。其反映的遗传学终点为染色体分离和染色体完整性。

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以生殖细胞染色体畸变为检测终点的试验方法是A、微核试验B、彗星试验C、果蝇伴性隐性致死试验D、姐妹染色单体交换试验E、显性致死试验

程序外DNA合成试验的遗传学终点为( )

显性致死试验的遗传学终点为( )

(125—127题共用备选答案)A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为

微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是A.UDS试验B.Ames试验C.基因正向突变试验D.微核试验E.染色体畸变试验

根据下列选项,回答 119~121 题:第 119 题 Ames试验的遗传学终点为( )

微核试验主要反映的遗传终点为A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变

确定微核试验的遗传学终点的根据是()。A、DNA交换或重排B、DNA完整性改变C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常

以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()。A、微核试验B、染色体畸变试验C、Ames试验D、UDS试验E、基因正向突变试验

微核试验主要反映的遗传终点为()A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变

微核试验反映的遗传学终点为( )A、DNA重排B、染色体分离C、染色体完整性D、B和C都对

以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A、UDS试验B、Ames试验C、基因正向突变试验D、微核试验E、染色体畸变试验

遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括()A、包括体细胞和性细胞的试验B、在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验C、包括多个遗传学终点D、包括体内试验和体外试验E、包括原核生物和真核生物的试验

遗传学终点

简述微核试验原理?

单选题显性致死试验的遗传学终点为(  )。ABCDE

单选题以DNA损伤为检测终点的致突变试验是()A微核试验B染色体畸变试验CAmes试验DUDS试验E基因正向突变试验

单选题以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是()AUDS试验BAmes试验C基因正向突变试验D微核试验E染色体畸变试验

名词解释题遗传学终点

单选题微核试验主要反映的遗传终点为()ADNA完整性改变BDNA重排或交换CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变

不定项题微核试验反映的遗传学终点为( )ADNA重排B染色体分离C染色体完整性DB和C都对

单选题微核试验的遗传学终点为(  )。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变或染色体分离改变E细胞分裂异常

单选题哪种试验组合符合我国食品安全性评价程序()AAmeS试验,大鼠骨髓细胞微核试验,小鼠骨髓细胞染色体畸变试验BAmeS试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠骨髓细胞染色体畸变试验CAmeS试验,小鼠骨髓细胞微核试验,大鼠睾丸细胞染色体试验D显性致死试验,微核试验,染色体试验ESCE试验,微核试验,染色体试验

单选题程序外DNA合成试验的遗传学终点为(  )。ABCDE

单选题Ames试验的遗传学终点为(  )。ABCDE

单选题确定微核试验的遗传学终点的根据是()。ADNA交换或重排BDNA完整性改变CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变或染色体分离改变E细胞分裂异常

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