单选题药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）A辖区内药品不良反应监测中心报告B国家药品不良反应监测中心报告C药品不良反应专家咨询委员会报告D辖区内食品药品监督管理局报告E国家食品药品监督管理局报告
单选题
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）
A
辖区内药品不良反应监测中心报告
B
国家药品不良反应监测中心报告
C
药品不良反应专家咨询委员会报告
D
辖区内食品药品监督管理局报告
E
国家食品药品监督管理局报告
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解析：
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相关考题：
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A、直接向国家食品药品监督管理局报告B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告D、直接按规定向上级反映药品的不良反应E、按规定举报该药品的生产厂家
负责检查全国药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况的部门是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．国务院《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时需A．做调查记录填表向国家药品不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查、并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告C．做调查记录填表向辖区药物不良反应监测中心报告D．进行详细记录、调查，归纳总结，上报上级单位E．依国家要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需A．向辖区药物不良反应监测中心报告B．进行详细记录、调查C．依国家要求填写报表D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
国家监测药品不良反应的中心应A.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料B.每两年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
国家药品不良反应监测中心应A.每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B.每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C.每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D.每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E.每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成B.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成C.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成D.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成E.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成
药物不良反应监测报告系统由A.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成B.国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C.国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成E.国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
我国药物不良反应监测系统报告工作由A.药品不良反应专家咨询委员会主管B.省市级药品不良反应监测中心主管C.省市级食品药品监督管理局主管D.国家食品药品监督管理局主管E.国家药品不良反应监测中心主管
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向A.国家药品不良反应监测中心报告B.辖区内药品不良反应监测中心报告C.国家食品药品监督管理局报告D.药品不良反应专家咨询委员会报告E.辖区内食品药品监督管理局报告
某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由（）A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）A、辖区内药品不良反应监测中心报告B、国家药品不良反应监测中心报告C、药品不良反应专家咨询委员会报告D、辖区内食品药品监督管理局报告E、国家食品药品监督管理局报告
我国药物不良反应监测，系统报告工作由（）A、国家药品不良反应监测中心主管B、药品不良反应专家咨询委员会主管C、省市级药品不良反应监测中心主管D、国家食品药品监督管理局主管E、省市级食品药品监督管理局主管
国家药品不良反应监测中心应（）A、每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B、每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C、每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D、每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E、每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
单选题我国药物不良反应监测，系统报告工作由（）A国家药品不良反应监测中心主管B药品不良反应专家咨询委员会主管C省市级药品不良反应监测中心主管D国家食品药品监督管理局主管E省市级食品药品监督管理局主管
单选题药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时，需进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向（）A辖区内药品不良反应监测中心报告B国家药品不良反应监测中心报告C药品不良反应专家咨询委员会报告D辖区内食品药品监督管理局报告E国家食品药品监督管理局报告
单选题国家药品不良反应监测中心应（）A每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
单选题某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由（）A国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
单选题药物不良反应监测报告系统由（）A国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
单选题应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心（）A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C国家或省食品药品监督管理部门D国家药品不良反应监测中心E省级药品不良反应监测中心