单选题其合成的前体为2-亚氨基噻唑()A蒿甲醚B甲硝唑C枸橼酸乙胺嗪D盐酸左旋咪唑E吡喹酮
单选题
其合成的前体为2-亚氨基噻唑()
A
蒿甲醚
B
甲硝唑
C
枸橼酸乙胺嗪
D
盐酸左旋咪唑
E
吡喹酮
参考解析
解析:
锌与盐酸可将化合物所含的硝基还原为氨基,上述药物中只有甲硝唑具有硝基;枸橼酸乙胺嗪加氢氧化钠后游离出乙胺嗪,与10%的钼酸铵-15%硫酸试液经加热后,可生成暗蓝色沉淀;蒿甲醚临床上使用的为α型和β型的混合物,但以β型为主;盐酸左旋咪唑合成的前体为2-亚氨基噻唑。
相关考题:
盐酸乙胺丁醇化学名为A、(2R,2S)(+)一2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)一双-1 -丁醇二盐酸盐B、(2R,2R) (+) 一2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)一双-1 -丁醇二盐酸盐C、(2S,2R)(一)一2,2-(1,2 -乙二基二亚氨基)一双-1 -丁醇二盐酸盐D、(2R,2S)(一)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)一双-1 -丁醇二盐酸盐E、(2S,2S)(+)一2,2 -(1,2-乙二基二亚氨基)一双-1 -丁醇二盐酸盐
下列所述哪些是甲硝唑的属性A、化学名:2-甲基-5 -硝基-味唑-1 -乙醇B、化学名:2-甲基-5 -氨基-噻唑-1 -乙醇C、强酸性化合物D、为最常用的抗滴虫病药物E、对厌氧菌感染无作用
盐酸乙胺丁醇的化学名为( )。A.[2R,2[S-(S*,S*)]]R]-(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐B.[-2R,2[S-(R*,R*)]-R]-(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐C.[2S,2[S-(S*,S*)]-R]-(-)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D.[2S,2[R-(S*,S*)]R-1-(-)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E.[2S,2[R-(S*,S*)]-s-1-(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐
盐酸乙胺丁醇化学名为A:(2R,2′S)(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐B:(2R,2'R)(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐C:(2S,2′R)(+)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D:(2R,2′S)(-)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐E:(2S,2′S)(+)-2,2-1(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐
下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是A.该药为广谱驱虫药B.本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应C.药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量D.临床上主要用于驱蛔虫,对丝虫、钩虫亦有效E.本品不具有免疫调节作用
盐酸乙氨丁醇化学名为A. (2R, 2’S) ( +) -2,2- (1, 2-乙 二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐B. (2R, 2’R)(+)-2, 2- (1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐C. (2S, 2’R) (-)-2, 2- (1, 2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐酸盐D. (2R, 2’S) (-)-2,2-(1,2-乙二基二亚氨基)-双-1-丁醇二盐 酸盐E. (2S, 2’S) (+)-2, 2- (1, 2-乙 二基二亚氨基)双 1 - 丁醇二盐酸盐
下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是()A、该药为广谱驱虫药B、本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应C、药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量D、临床上主要用于驱蛔虫,对丝虫、钩虫亦有效E、本品不具有免疫调节作用
单选题下列对盐酸左旋咪唑叙述不正确的是()A该药为广谱驱虫药B本品结构中的叔氮原子可与苦味酸试液等生物碱沉淀试剂反应C药典规定必须控制其合成前体2-亚氨基噻唑的限量D临床上主要用于驱蛔虫,对丝虫、钩虫亦有效E本品不具有免疫调节作用
填空题合成亚硝基化合物的前体物质为()和()。