《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为A. 0.60mlB. 0.50mlC. 0.30mlD.0.15mlE. 0.10ml
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为A.0.70mlB.0.50mlC.0.25mlD.0.15mlE.0.12ml
中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（ ）。A．±5%B．±l0%C．±15%D．±9%E．±20%
《中国药典》(2005年版)规定控制盐酸四环素中ATC、ETC、EATC及CTC量的方法为（ ）。A．TLCB．HPLCC．UVSD．IRE．GC
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在()。A.±5%B.±10%C.±15%D.±20
50g(ml)以上的黏稠液体制剂平均装量为≥标示装量95%,每个容器装量为()。 A、≥标示装量85%B、≥标示装量90%C、≥标示装量93%D、≥标示装量95%E、≥标示装量97%
《中国药典》(2000年版)规定静脉滴注用注射液装量在100ml以上者，每1ml中含25μm以上的微粒不得超过
2005年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A.±20%B.±5%C.±15%D.±10%E.±25%
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为（）.A、0.60mlB、0.50mlC、0²30mlD、0.15mlE、0.10ml
《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A、±5％B、±10％C、±15％D、±9％E、±20％
中国药典（2000年版）规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（）A、50%B、90%C、80%D、70%E、30%
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
中国药典规定，硬胶囊剂每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在（）以内A、[±5.0%]B、[±10.0%]C、[±15.0%]D、[±7.0%]
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在A、±5%B、±10%C、±15%D、±20
中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2m1的黏稠液体增加的装量为（）.A、0.70mlB、0.50mlC、0.25mlD、0.15mlE、0.12ml
《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经（）所得的水。
《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%
单选题《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在A±5%B±10%C±15%D±20
单选题《中国药典》2005年版一部规定，胶囊剂每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，装量差异应在多大范围内（）A±5％B±10％C±15％D±9％E±20％
单选题《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为（）A0.60mlB0.50mlC0.30mlD0.15mlE0.10ml
填空题《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经（）所得的水。
单选题《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）A±5%B±10%C±15%D±20%E±25%