单选题加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的(  )。ABCDE

单选题
加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的(  )。
A

B

C

D

E


参考解析

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相关考题:

制定《药品管理法》的目的是A、加强药品的监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人民用药安全E、维护人民身体健康

根据《药品管理法》,以下说法错误的是( )A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果D.药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容,也是药品监督管理部门的法定义务,药品抽查检验的结果应当依法向社会公告

加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性

加强药品质量的监督管理,体现的是A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.药品质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性

加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的A.药品使用的专属性B.需要用药的限时性C.用药后果的两重性D.质量控制的严格性E.药品生产过程的时间性

制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

《药品管理法》的立法宗旨为A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

药品不良反应报告的内容和统计资料是用来( )。A.加强药品监督管理的依据B.指导合理用药的依据C.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D.处理药品质量事故的依据E.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效,体现了药品特殊性的

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益

药品质量监督管理是指A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对药品研制、生产的质量进行的监管B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药品销售、使用的药品质量进行的监督管理D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品质量的工作质量进行的监督管理

关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是( )。A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.增进药品疗效D.保障人体用药安全

制定药品流通监督管理办法的目的A.规范药品注册行为B.加强药品监督管理C.保证药品及时上市D.规范药品流通秩序E.保证药品质量

制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是A.加强药品监督管理B.规范药品流通秩序C.保证药品质量D.保证合理竞争E.保障用药安全有效

关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是()。A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药安全

加强药品质量的监督管理,体现的是()A、药品使用的专属性B、需要用药的限时性C、用药后果的两重性D、药品质量控制的严格性E、药品生产过程的时间性

药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证,并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。负责基本药物的评价性抽验的是()A、国务院食品药品监督管理部门B、各省级食品药品监管部门C、市级食品药品监督管理部门D、县级以上食品药品监督管理部门

加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()A、药品使用的专属性B、需要用药的限时性C、用药后果的两重性D、质量控制的严格性E、药品生产过程的时间性

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A、处理药品质量事故的依据B、加强药品监督管理的依据C、指导合理用药的依据D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E、加强药品监督管理,指导合理用药的依据

()是指药品能满足规定要求和需要的特征总和。A、质量B、质量管理C、全面质量管理D、药品质量E、药品质量监督管理

《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,()是药品质量责任人。A、药品监督管理部门B、药品制剂生产企业C、药用辅料供应商D、辅料生产企业

单选题符合法定质量标准的合格药品才能保证疗效,体现了药品特殊性的(  )。ABCDE

配伍题人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了药品特殊性中的()|加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()A药品使用的专属性B需要用药的限时性C用药后果的两重性D质量控制的严格性E药品生产过程的时间性

单选题加强药品质量的监督管理体现的是指药品特殊性的(  )。ABCDE

单选题药品质量监督管理是指:()A国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品研制、生产的质量进行的监督B国家药品监督管理行政主管部门根据法律授予的权力,以及法定的药品标准、规范、法律、法规、制度、政策对药品研制、生产、销售、使用的药品质量(包括进出口药品质量)及影响药品质量、保证药品质量体系的工作质量进行监督管理。C国家卫生行政部门根据法律授予的权利,对药品销售、使用的药品的质量进行的监督管理D国家卫生行政部门根据法律授予的权利以及法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管理

多选题关于《药品管理法》的立法宗旨正确的是()。A加强药品监督管理B保证药品质量C增进药品疗效D保障人体用药安全

单选题加强药品质量的监督管理,体现的是()A药品使用的专属性B需要用药的限时性C用药后果的两重性D药品质量控制的严格性E药品生产过程的时间性