单选题加强药品质量的监督管理,体现的是()A药品使用的专属性B需要用药的限时性C用药后果的两重性D药品质量控制的严格性E药品生产过程的时间性
单选题
加强药品质量的监督管理,体现的是()
A
药品使用的专属性
B
需要用药的限时性
C
用药后果的两重性
D
药品质量控制的严格性
E
药品生产过程的时间性
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药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )。A.处理药品质量事故的依据B.加强药品监督管理的依据C.指导合理用药的依据D.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E.加强药品监督管理,指导合理用药的依据
《药品管理法》的立法宗旨为A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
药品不良反应报告的内容和统计资料是用来( )。A.加强药品监督管理的依据B.指导合理用药的依据C.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D.处理药品质量事故的依据E.加强药品监督管理、指导合理用药的依据
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨为A、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康B、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康C、加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康D、加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康E、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
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根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物评价性抽验工作的是A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A、处理药品质量事故的依据B、加强药品监督管理的依据C、指导合理用药的依据D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E、加强药品监督管理,指导合理用药的依据
配伍题人们在需要用药时,时间就是生命,它体现了药品特殊性中的()|加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的()A药品使用的专属性B需要用药的限时性C用药后果的两重性D质量控制的严格性E药品生产过程的时间性
单选题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定,()是药品质量责任人。A药品监督管理部门B药品制剂生产企业C药用辅料供应商D辅料生产企业