单选题《药品管理法》的规定中,正确的是()。A未经批准生产的药品以劣药论处B药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志C药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在D中药材和中药饮片也要实施批准文号管理

单选题
《药品管理法》的规定中,正确的是()。
A

未经批准生产的药品以劣药论处

B

药品批准文号是指药品生产企业在生产药品前报请国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志

C

药品与药物一样都作为一种特殊商品而存在

D

中药材和中药饮片也要实施批准文号管理


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相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是()。 A、药品的通用名称B、产品批号C、上市许可持有人D、生产企业

药品管理法规定实行品种保护的是A.B.C.D.E.

企业违反药品管理法规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的, 应吊销其 ( )。

药品管理法规定实行品种保护的是( )。

开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些?

道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()

《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于( )

按照药品管理法的规定,研究的新药实行

《药品管理法》中规定何为劣药?

《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )

开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品S ((药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是A.生化药品B.麻醉药品C.精神药品D.放射性药品E.医疗用毒性药品

根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器SXB 根据我国((药品管理法》规定的药品含义中不属于药品的是A.中药饮片B.一次性注射器C.生物制品D.疫苗E.抗生素

药品管理法》中规定何为假药?

按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

下列说法正确的是()。A、超过有效期的药品按照假药B、已经作为药品通用名称的,该名称不得作为药品商标使用C、药品管理法中对直接接触药品的包装材料没有作出特别规定D、国家对于中药品种不实施保护制度

违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

《药品管理法》规定,无()的,不得经营药品。

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?

《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志?

《药品管理法》规定,特殊管理的药品不包括()

下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中的是()A、中药材、中药饮片B、化学原料药C、血清、疫苗D、内包材、医疗器械

根据药品管理法的规定,必须执行的规范是()A、GMPB、GSPC、GAPD、GLPE、GCP

关于《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》(以下简称《特别规定》)对于药品、医疗器械的监督管理过程中的适用问题,以下描述正确的是:()。A、对药品监督管理,《药品管理法》有规定的,适用《药品管理法》;《药品管理法》没有规定或者规定不明确的,适用《特别规定》B、对医疗器械监督管理,《特别规定》有规定的,适用《特别规定》;《特别规定》没有规定的,适用《医疗器械监督管理条例》C、对医疗器械监督管理,《医疗器械监督管理条例》有规定的,适用《医疗器械监督管理条例》;《医疗器械监督管理条例》没有规定的,适用《特别规定》D、《特别规定》不适用于药品、医疗器械的监督管理

问答题《药品管理法》规定哪些类别的药品必须印有规定的标志?

填空题《药品管理法》中规定了国家对()、()、()、()实行特殊的管理办法。

判断题道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。A对B错