治疗快速型心律失常的机制不包括A、阻滞钠通道B、拮抗心脏的副交感效应C、调节钾通道D、阻滞钙通道E、延长ERP
可阻滞钠通道，用于治疗室性心律失常的药品是（ ）。 查看材料A.硝酸甘油B.利多卡因C.氨氯地平D.氯沙坦E.美托洛尔
奎尼丁抗心律失常的主要机制( )A.阻滞钙通道B.阻滞钠通道C.阻滞氯通道D.阻断α受体E.阻断β受体
地尔硫卓治疗心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
奎尼丁治疗室性心律失常是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
利多卡因具有抗室性心律失常作用是由于A.轻度阻滞NA+内流，促进K+外流B.抑制CA2+内流C.适度阻滞钠通道D.重度阻滞钠通道E.促进NA+.CA2+内流
抗心律失常药分类和相应药物,不正确的是( ) A、ⅠA类：适度阻滞钠通道-奎尼丁B、ⅠB类：轻度阻滞钠通道-利多卡因C、ⅠC类：高度阻滞钠通道-苯妥英钠D、Ⅲ类：延长动作电位时程药-胺碘酮E、Ⅳ类：钙通道阻滞药-维拉帕米
利多卡因治疗心律失常的主要机制是（）。A.阻滞钾通道B.阻滞 β受体C.阻滞钙通道D.阻滞 α受体E.阻滞钠通道
关于胺碘酮的叙述，错误的是( )A.阻滞心肌细胞膜钾通道，阻滞钠通道和钙通道B.适用于冠心病并发的心律失常C.收缩血管D.广谱抗心律失常药E.拮抗T、T与受体结合
治疗快速型心律失常的机制不包括A.阻滞钙通道B.阻滞钠通道C.调节钾通道D.拮抗心脏的副交感效应E.延长ERP
可阻断钠通道，用于治疗室性心律失常的药品是A.硝酸甘油B.利多卡因C.氨氯地平D.氯沙坦E.美托洛尔
奎尼丁抗心律失常的主要机制（）A、阻滞钙通道B、阻滞钠通道C、阻滞氯通道D、阻断α受体E、阻断β受体
依据国际研究成果，认为稳心颗粒治疗室性心律失常，尤其是恶性室性心律失常的主要机制是（）A、选择性抑制快钠通道B、选择性抑制晚钠通道C、抑制Ito电流D、抑制钾通道E、抑制交感神经
下列叙述与盐酸美西律相符的是（）A、为钾通道阻滞剂B、用于急、慢性心律失常C、具有局部麻醉作用D、中毒血药浓度与有效血药浓度相近E、为钠通道阻滞剂
Ⅲ类抗心律失常药又称钾通道阻滞药，代表药物有胺碘酮，用于治疗室上性和室性快速性心律失常。
单选题治疗快速型心律失常的机制不包括（）A阻滞钠通道B拮抗心脏的副交感效应C调节钾通道D阻滞钙通道E延长ERP
判断题Ⅲ类抗心律失常药又称钾通道阻滞药，代表药物有胺碘酮，用于治疗室上性和室性快速性心律失常。A对B错
单选题可阻滞钠离子通道，用于治疗室性心律失常的药品是A硝酸甘油B苯妥英钠C氨氯地平D氯沙坦E普萘洛尔
单选题依据国际研究成果，认为稳心颗粒治疗室性心律失常，尤其是恶性室性心律失常的主要机制是（）A选择性抑制快钠通道B选择性抑制晚钠通道C抑制Ito电流D抑制钾通道E抑制交感神经
单选题利多卡因治疗心律失常的主要机制是A阻滞钾通道B阻滞β受体C阻滞钙通道D阻滞α受体E阻滞钠通道
配伍题延长动作电位时程的抗心律失常药是（）。|轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是（）。|适度阻滞钠通道的抗心律失常药是（）。A奎尼丁B利多卡因C普萘洛尔D胺碘酮E地尔硫
单选题关于胺碘酮的叙述，错误的是（）。A阻滞心肌细胞膜钾通道，阻滞钠通道和钙通道B适用于冠心病并发的心律失常C收缩血管D广谱抗心律失常药E拮抗T3、T4与受体结合
单选题普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是（ ）。Aβ受体阻断B膜稳定作用C无内在拟交感活性D钠通道阻滞E钾通道阻滞
单选题奎尼丁抗心律失常的主要机制（）A阻滞钙通道B阻滞钠通道C阻滞氯通道D阻断α受体E阻断β受体
单选题可阻滞钠通道，用于治疗室性心律失常的药品是A硝酸甘油B利多卡因C氨氯地平D氯沙坦E美托洛尔