21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
21-三体综合征属于( )。A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、神经管缺陷病E、X连锁隐性遗传病
下列哪种疾病属于染色体疾病A、先天性心脏病B、脊柱裂C、无脑儿D、21-三体综合征E、先天性髋关节脱位
单脐动脉时，最易出现哪种染色体异常？( )A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、性染色体异常E、猫叫综合征
FGR的遗传因素哪项除外 A、21-三体综合征B、13-三体综合征C、18-三体综合征D、Turner综合征E、性连锁遗传病
21-三体综合征属于A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、体细胞遗传病E、线粒体病
(9~10题共用备选答案)A．染色体病B．单基因遗传病C．多基因遗传病D．体细胞遗传病E．线粒体病21-三体综合征属于
21-三体综合征属于（）A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D神经管缺陷病EX连锁隐性遗传病
下列哪种先天畸形或遗传病尚不能进行产前诊断（）A、21-三体综合征B、先天性酶缺陷性代谢疾病C、精神分裂症D、脊柱裂E、性连锁基因遗传病
21-三体综合征属于哪种遗传病（）A、体细胞遗传病B、单基因遗传病C、线粒体病D、染色体病E、分子病
21-三体综合征属于（）A、染色体疾病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、免疫缺陷病E、遗传代谢病
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
2l三体综合征属于（）A、单基因显性遗传病B、多基因遗传病C、单基因隐性遗传病D、染色体异常遗传病
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病A、②①③B、④①②C、③①②D、③②①
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（） ①冠心病 ②21－三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病A、①②B、①④C、②③D、③④
单选题21-三体综合征属于（）A染色体病B单基因遗传病C多基因遗传病D体细胞遗传病E线粒体病
单选题21-三体综合征属于（）A染色体疾病B单基因遗传病C多基因遗传病D免疫缺陷病E遗传代谢病
单选题21三体综合征属于（）A性染色体异常综合征B脆性X染色体综合征C常染色体异常综合征D单基因遗传病E多基因遗传病
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
单选题21-三体综合征属于（）A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D神经管缺陷病EX连锁隐性遗传病
问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
单选题18-三体综合征属于（）A单基因遗传病B多基因遗传病C染色体病D线粒体病E体细胞遗传病