单选题下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊()。A苯丙酮尿症B白化病C血友病DKlinefelter综合征EHuntington舞蹈病

单选题
下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊()。
A

苯丙酮尿症

B

白化病

C

血友病

D

Klinefelter综合征

E

Huntington舞蹈病


参考解析

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苯丙酮尿症属于( )A.常染色体隐性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性染色体隐性遗传病E.常染色体畸变疾病

毛囊角化病是一种A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、性染色体显性遗传病D、性染色体隐性遗传病E、非遗传病

确诊先天愚型的诊断为 ( )A.智能低下B.特殊面容C.手掌通贯纹D.染色体检查E.遗传病史

下列哪种疾病患儿父母再生育时,需要进行胎儿性别产前诊断A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X-连锁隐性遗传病D、多基因遗传病E、常染色体病

遗传性因子xⅢ缺乏症是A.常染色体显性遗传病B.性染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.性染色体阴性遗传病E.常染色体共显性遗传病

儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊() A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病

下列可确诊先天愚型的是A.遗传病史B.特殊面容C.智能低下D.手掌通贯纹E.染色体检查

确诊先天愚型的检查为A.智商测定B.头颅拍片C.头颅CTD.染色体检查E.遗传病史

确诊先天愚型的检查为()A、智商测定B、头颅拍片C、头颅CTD、染色体检查E、遗传病史

肝豆状核变性属于( )A、性染色体显性遗传病B、性染色体隐性遗传病C、常染色体隐性遗传病D、常染色体显性遗传病E、以上都不是

儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。

下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、家族性疾病就是遗传病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C、21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条D、单基因病是指受一个基因控制的疾病

下列关于人类遗传病的叙述正确的是()A、染色体异常病可通过镜检来诊断,而由基因突变引起的疾病都不可通过镜检来诊断。B、苯丙酮尿症的病因体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢,进而控制生物的性状。C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,如并指、软骨发育不全等,都是由常染色体上的显性基因控制的遗传病,所以他们都是常染色体病。D、不携带致病基因的个体不会患遗传病。

下列()可通过染色体检查而确诊。A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病

下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊()。A、苯丙酮尿症B、白化病C、血友病D、Klinefelter综合征E、Huntington舞蹈病

近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()A、染色体病B、多基因病C、常染色体显性遗传病D、常染色体隐性遗传病E、X连锁显性遗传病

下列有关遗传病的叙述中,正确的是()A、仅基因异常而引起的疾病B、仅染色体异常而引起的疾病C、基因或染色体异常而引起的疾病D、先天性疾病就是遗传病

下列关于银屑病的描述正确的是()A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、多基因遗传病D、性连锁遗传病E、与遗传无关的免疫介导性疾病

单选题Autosomal dominant是指()A性染色体显性遗传病B性染色体隐性遗传病C常染色体显性遗传病D常染色体隐性遗传病

单选题近亲结婚的危害主要与下列哪些遗传病有关?()A染色体病B多基因病C常染色体显性遗传病D常染色体隐性遗传病EX连锁显性遗传病

单选题下列那种遗传病可通过染色体检查而确诊()。A苯丙酮尿症B白化病C血友病DKlinefelter综合征EHuntington舞蹈病

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多选题单基因遗传病包括下列哪些()A常染色体显性遗传病B常染色体隐性遗传病CX-连锁显性遗传病DX-连锁隐性遗传病E21-三体综合征

单选题先天性聋哑属于()A性染色体遗传病B常染色体遗传病C常染色体隐性遗传病D常染色体显性遗传病

单选题确诊先天愚型的检查为()A智商测定B头颅拍片C头颅CTD染色体检查E遗传病史