单选题有人说“有致病基因也不一定患病”,下列哪些是该说法的证据?()①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常,仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识A①B①③C①②③D①③④

单选题
有人说“有致病基因也不一定患病”,下列哪些是该说法的证据?()①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常,仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识
A

B

①③

C

①②③

D

①③④


参考解析

解析: 杂合子内的隐性致病基因不会导致患病,故①正确;有的患者基因正常,仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误,会导致疾病,但不能证明题干说法,故②错误;人类的多基因遗传病,受环境和生活习惯影响,故③正确;人类对基因结构及基因间的相互作用缺乏足够认识,是转基因安全性争论的原因,故④错误。综上所述,B正确。

相关考题:

用正常的基因通过体内基因同源重组,原位替换致病基因,完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

患儿致病的分子学基础是A.缺失2个α珠蛋白基因B.缺失3个α珠蛋白基因C.缺失4个α珠蛋白基因D.β°纯合子E.β+β°杂合子

父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A、常染色体显性基因B、常染色体隐性基因C、X染色体隐性基因D、X染色体显性基因

直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

XR系谱的特点是:()A、系谱中常常只见男性患者B、男性患者的致病基因来自母亲C、男性患者的致病基因只能传给女儿D、男性患者的致病基因不能传给儿子E、男性患者的致病基因能传给儿子

至病基因携带者一般包括()。A、带有隐性致病基因(杂合子)者B、带有显性基因但未外显或迟发外显者C、带有平衡易位染色体者D、以上3点都包括E、只有带有显性基因者

致病基因携带者是指()。A、表现型正常,但携带致病基因,并能传递给后代使其发病B、遗传患病者的亲属C、自身携带致病基因但并不能传递给后代D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E、以上都不是

有人说“有致病基因也不一定患病”,下列哪些是该说法的证据?()①杂合子内的隐性致病基因②有的患者基因正常,仅仅是基因表达的蛋白质在加工或修饰过程中出现错误③人类的多基因遗传病,既与基因有关,又与环境和生活习惯有关④人类对基因结构及基因间相互作用尚缺乏足够的认识A、①B、①③C、①②③D、①③④

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

哪项不是性连锁隐性遗传的特征( )A、杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的B、致病基因不会从父亲遗传给儿子C、患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D、男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E、在大多数情况下男女机率相等

对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方

表型正常,但带有致病基因的个体称为()。A、携带者B、基因型C、表现型D、纯合子E、杂合子

当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:()A、显性基因B、等伴基因C、隐性基因D、致病基因

不规则显性是指()A、隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B、杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C、由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D、致病基因突变成正常基因

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

血友病的遗传情况不可能出现的一项是()A、患病母亲将致病基因传给女儿B、患病母亲将致病基因传给儿子C、患病父亲将致病基因传给女儿D、患病父亲将致病基因传给儿子

单选题对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于()。A致病基因频率的2倍B致病基因频率的平方C致病基因频率D致病基因频率的1/2E致病基因频率的开平方

单选题表型正常,但带有致病基因的个体称为()。A携带者B基因型C表现型D纯合子E杂合子

单选题直接基因诊断()。A可以在基因序列未知时进行B是对致病基因以外的DNA序列分析C不能针对致病基因的表达产物D可以在基因致病机理未知时进行E可以是对基因突变位点的直接检测

单选题致病基因携带者是指()。A表现型正常,但携带致病基因,并能传递给后代使其发病B遗传患病者的亲属C自身携带致病基因但并不能传递给后代D能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者E以上都不是

单选题当基因为杂合子时,能够表现出性状来的基因是:()A显性基因B等伴基因C隐性基因D致病基因

单选题父亲患病.女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()。A常染色体显性基因B常染色体隐性基因CX染色体隐性基因DX染色体显性基因

单选题哪项不是性连锁隐性遗传的特征()A在大多数情况下男女几率相等B致病基因不会从父亲遗传给儿子C患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子D男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因E杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的

单选题不规则显性是指()A隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C由于环境因素和遗传背景的作用,杂合体中的显性基因未能形成相应的表现型D致病基因突变成正常基因

单选题至病基因携带者一般包括()。A带有隐性致病基因(杂合子)者B带有显性基因但未外显或迟发外显者C带有平衡易位染色体者D以上3点都包括E只有带有显性基因者

单选题合子基因hunchback的表达受到()的调节。Adorsal基因;Bnanos基因;Ctube基因;Dbicoid基因;