单选题X-连锁低丙种球蛋白血症的特点是（）A仅男性发病B感染程度较轻C多见于青壮年D新生儿手足搐搦ET细胞功能异常
单选题
X-连锁低丙种球蛋白血症的特点是（）
A
仅男性发病
B
感染程度较轻
C
多见于青壮年
D
新生儿手足搐搦
E
T细胞功能异常
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一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是A、Bruton症(X性连锁无丙种球蛋白血症)B、X性连锁高IgM综合征C、Ig重链缺乏D、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E、选择性IgA缺陷
X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A、造血细胞磷酸酶功能异常B、Bruton酪氨酸激酶功能异常C、Bruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常D、Src基因突变E、PKC功能亢进
多选题X－连锁无丙种球蛋白血症的临床特点是（）A常见口腔念珠菌感染及呼吸道病毒感染、革兰阴性杆菌、分枝杆菌感染B早期接种卡介苗有利于康复C血淋巴细胞减少D血细胞缺乏E血B细胞及IgG水平正常
单选题一男孩出生后8个月发病。反复感染，淋巴组织中查不到mlg阳性细胞，无生发中心，扁桃体小，血清中IgG、IgA、IgD含量极低，T细胞功能正常。该疾病是（）ABruton症（X性连锁无丙种球蛋白血症）BX性连锁高IgM综合征CIg重链缺乏D婴儿暂时性低丙种球蛋白血症E选择性IgA缺陷
单选题X-连锁γ-球蛋白缺乏症（Bruton病）的发病机制是（）。A造血细胞磷酸酶功能异常BBruton酪氨酸激酶功能异常CBruton丝氨酸/苏氨酸激酶功能异常DSrc基因突变EPKC功能亢进
单选题与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）A又称Bruton低丙种球蛋白症B只在男性患儿发病C患儿反复发生化脓性感染D患儿T细胞数目相对较低E患儿血清Ig水平很低，甚至测不出