新药在批准上市前，应当进行()临床试验。A、I期B、II期C、III期D、IV期
新药得到批准试生产后进行的扩大临床试验阶段，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性、评价利益与风险关系是药物临床评价的( )。A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验c.Ⅲ期临床试验D.IV期临床试验E.药物临床评价
仿制药研发过程一般要求完成()。 A、生物等效性试验B、I期临床试验C、II期临床试验D、III期临床试验E、IV期临床试验
根据材料，回答题上市后药品临床在评价阶段是（ ）。 查看材料A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV其临床试验E.临床前试验
观察人体对新药的耐受程度和药动学评价阶段是（ ）。 查看材料A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV期临床试验E.临床前试验
根据《药物临床试验质量管理规范》，病例数为20~30例的是( )。A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验
根据《药品注册管理办法》，临床试验中治疗作用确证是A．I期临床试验的内容B．Ⅱ期临床试验的内容C．Ⅲ期临床试验的内容D．Ⅳ期临床试验的内容E．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的内容
根据下列选项，回答下列各题： A．I期临床试验 B．n期临床试验 C．m期临床试验 D．IV期临床试验 E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》 初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A. I期临床试验B. Ⅱ期临床试验C. Ⅲ期临床试验D. IV期临床试验E. 生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，临床试验中治疗作用确证是A．Ⅰ期临床试验的内容B．Ⅱ期临床试验的内容C．Ⅲ期临床试验的内容D．Ⅳ期临床试验的内容E．Ⅱ期和Ⅲ期临床试验的内容
上市后的药品临床再评价阶段属于 A.I期临床试验 B. IIa期临床试验 C.III期临床试验 D. IV期临床试验 E.II b期临床试验
下列临床试验分期中，上市后药品临床评价 阶段属于A. I期临床试验 B. III期临床试验C. IV期临床试验 D. IIa期临床试验E. IIb期临床试验
热原试验和致突变试验属于A、慢性毒性试验B、特殊毒性试验C、Ⅰ期临床试验D、IV期临床试验E、急性毒性试验
热原试验和致突变试验属于A.Ⅰ期临床试验B.IV期临床试验C.急性毒性试验D.慢性毒性试验E.特殊毒性试验
依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A . I期临床试验 B . II期临床试验 C . III期临床试验 D . IV期临床试验 E .生物等效性试验
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.IV期临床试验E.各期临床试验
申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 A.I期临床试验 B. II期临床试验C.III期临床试验 D. IV期临床试验 E.各期临床试验
进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性指的是（）A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验E、V期临床试验
药品上市后应用阶段进行的临床试验属于（）A、 I期临床试验B、 II期临床试验C、 III期临床试验D、 IV临床试验E、 现场试验
问答题目前国际上经常进行的抗肿瘤药物临床试验中，I期临床试验的主要目的是什么？
问答题临床试验通常分为哪四期，各期的主要目的分别是什么？