单选题下列剂型中,应当在100级标准洁净度下生产的是()。A口服液B丸剂C粉针剂D胶囊剂E颗粒剂

单选题
下列剂型中,应当在100级标准洁净度下生产的是()。
A

口服液

B

丸剂

C

粉针剂

D

胶囊剂

E

颗粒剂


参考解析

解析: 暂无解析

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根据下列选项,回答 90~92 题:A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级E.洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第90题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求( )。

最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

非最终灭菌中,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

下列有关洁净度要求错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A、100级B、30000级C、>300000级D、1000级E、1000000级

下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.100000级C.>300000级D.10000级E.300000级

72~74 题共用以下备选答案。A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100 000级E.洁净度级别300 000级依照《药品生产质量管理规范附录》第 72 题 最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为

非最终灭菌中,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》

下列有关洁净度的要求,错误的是A.一般生产区洁净度要求10万级B.控制区洁净度要求10万级C.洁净区洁净度要求1万级D.无菌区洁净度要求100级E.一般无菌工作区洁净度要求1万级

选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级SX 下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级D.1000级E.1000000级

下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的( )A.一般生产区无空气洁净度要求B.洁净区的洁净度要求为1万级C.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区D.控制区的洁净度要求为100万级E.无菌区的洁净度要求为100级

下列剂型中,应当在100级标准洁净度下生产的是A.丸剂B.粉针剂C.胶囊剂D.颗粒剂E.口服液

空气净化技术一般采用()法,我国《药品生产管理规范》中洁净度的最高标准是()级。

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级B.洁净度级别为1000级 C.洁净度级别为10000级D.洁净度级别为100000级 E.洁净度级别为300000级

有关洁净室等级的表述,下列哪一项是正确的?A.100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式B.按照我国现行《洁净厂房设计规范》,洁净度等级数值越大,技术要求越严C.洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目D.洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的

生产区的洁净度要求错误的是A.生产区无洁净度要求B.无菌区的洁净度要求为100级C.控制区的洁净度要求为10万级D.洁净区的洁净度要求为1万级E.无菌区的洁净度要求为1000级

油中洁净度分析取样可在变流量的情况下密封取样()

下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B、一般生产区无空气洁净度要求C、控制区的洁净度要求为100万级D、洁净区的洁净度要求为1万级E、无菌区的洁净度要求为100级

3500粒/m3(3.5粒/L)≥0.5μm的尘粒数350粒/m3(0.35粒/L),大于等于5μm的尘粒数为0,符合的洁净度标准是()A、洁净度300000级B、洁净度100000级C、洁净度10000级D、洁净度1000级E、洁净度100级

下列剂型中,应当在100级标准洁净度下生产的是()。A、口服液B、丸剂C、粉针剂D、胶囊剂E、颗粒剂

生产区的洁净度要求错误的是()A、生产区无洁净度要求B、控制区的洁净度要求为100000级C、洁净区的洁净度要求为10000级D、无菌区的洁净度要求为1000级E、无菌区的洁净度要求为100级

单选题下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区B一般生产区无空气洁净度要求C控制区的洁净度要求为100万级D洁净区的洁净度要求为1万级E无菌区的洁净度要求为100级

单选题有关洁净室等级表述,下列哪一项是正确的()A100级标准是英制单位洁净度等级的表示方式B按照我国现行《洁净厂房设计规范》洁净度等级数值越大,技术要求越严C洁净度等级是指单位容积空气中小于某规定粒径的粒子的最大数目D洁净室工程竣工后,在各种室内环境状态下,室内空气洁净度的测试值都应该是相同的

单选题生产区的洁净度要求错误的是()A生产区无洁净度要求B控制区的洁净度要求为100000级C洁净区的洁净度要求为10000级D无菌区的洁净度要求为1000级E无菌区的洁净度要求为100级

单选题下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是(  )。A100级B3000级C10000级D300000级E500000级