单选题下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（　　）。A100级B3000级C10000级D300000级E500000级

单选题
下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是（　　）。
A

100级

B

3000级

C

10000级

D

300000级

E

500000级

参考解析

解析：
空气洁净度标准：100级、1万级、10万级、30万级和大于30万级生产洁净室（区）的空气洁净度标准中尘埃最大允许数/立方米分别为3500、35万、350万和1050万。尘粒数量最少的是100级。

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矿尘整体组成中各种粒度的尘粒所占质量或数量的百分比被称为（ ）。
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空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为 ( )A.29000B.2900C.290D.20E.3520
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药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（ ）。A．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分
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药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )。A．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
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根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为A、3500B、20000C、2000D、35000E、10000
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在下列选项中,有关成本差异计算的公式不正确的是()。 A、标准成本差异=实际成本-标准成本=数量差异C、价格差异B、数量差异=(实际数量-标准数量)×标准单价C、价格差异=(实际单价-标准单价)×实际数量D、数量差异=(实际数量-标准数量)×实际单价
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空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为A、29000B、2900C、不作规定D、20E、3520
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药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是( )A．按尘埃最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B．按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D．按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E．按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分
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需要对尘粒和微生物数量进行控制的房间或区域A．标准操作规程B．制剂配制规程C．物料D．验证E．洁净室
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下列空气洁净度标准中,尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级SX 下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A.100级B.30000级C.300000级D.1000级E.1000000级
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空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为A.29000B.2900C.不作规定D.20E.3520
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根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为A.2000B.35000C.3500D.20000E.10000
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下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是A:100级B:30000级C:＞300000级D:1000级E:1000000级
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单选题空气洁净度为A级的生产区间，每立方米含有不小于5μm的尘粒最大允许数为（）A29000B2900C不作规定D20E3520
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