单选题对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）A各级药品检验机构B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E药品认证管理中心
单选题
对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是（）
A
各级药品检验机构
B
国家药典委员会
C
药品审评中心
D
药品评价中心
E
药品认证管理中心
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解析：
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负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心负责药品审批检验和质量抽验的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()A.各级药品检验机构B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心E.药品认证管理中心请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
国家食品药品监督管理局对药品注册申请中的技术审评时限的规定有( )。A．新药临床试验：120日内完成B．可以实行快速审批的品种：100日内完成C．新药生产：120日内完成D．已有国家标准药品的申请：80日内完成E．需要进行技术审评的补充申请：40日内完成
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单选题负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）A中国药品生物制品检定所B国家药典委员会C药品审评中心D药品评价中心E国家中药品种保护评审委员会