染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
（125—127题共用备选答案）A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化125. Ames试验的遗传学终点为126.程序外DNA合成试验的遗传学终点为127.显性致死试验的遗传学终点为
显性致死试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化
Ames试验的遗传学终点为A．基因突变B．染色体畸变C．DNA完整性改变D．细胞坏死E．细胞恶性转化
显性致死试验的遗传学终点为A．生殖细胞染色体畸变B．生殖细胞基因突变C．体细胞染色体畸变D．体细胞基因突变E．体细胞及性细胞染色体畸变
下列不能用于受照剂量估算的是A.染色体畸变分析B.CB微核测定C.GPA检测SXB 下列不能用于受照剂量估算的是A.染色体畸变分析B.CB微核测定C.GPA检测D.红细胞计数E.PCC技术
程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变S 程序外DNA合成试验的遗传学终点为A.基因突变B.染色体畸变C.DNA完整性改变D.细胞坏死E.细胞恶性转化
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
以DNA损伤为检测终点的致突变试验是（）。A、微核试验B、染色体畸变试验C、Ames试验D、UDS试验E、基因正向突变试验
显性致死试验的遗传学终点是（）。A、生殖细胞基因突变B、体细胞染色体畸变C、生殖细胞染色体畸变D、体细胞基因突变E、体细胞及生殖细胞染色体畸变
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
程序外DNA合成试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
Ames试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
显性致死试验的遗传学终点为（）A、基因突变B、染色体畸变C、DNA完整性改变D、细胞坏死E、细胞恶性转化
以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是（）A、UDS试验B、Ames试验C、基因正向突变试验D、微核试验E、染色体畸变试验
单选题以DNA损伤为检测终点的致突变试验是（）A微核试验B染色体畸变试验CAmes试验DUDS试验E基因正向突变试验
单选题Ames试验的检测的遗传学终点为（ ）。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变
单选题以原发性DNA损伤为检测终点的致突变试验是（）AUDS试验BAmes试验C基因正向突变试验D微核试验E染色体畸变试验
单选题显性致死试验的遗传学终点是（）。A生殖细胞基因突变B体细胞染色体畸变C生殖细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞及生殖细胞染色体畸变
单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）ADNA完整性改变BDNA重排或交换CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变
单选题Ames试验的遗传学终点为（）A基因突变B染色体畸变CDNA完整性改变D细胞坏死E细胞恶性转化
单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是（ ）。ABCDE
单选题恢复突变试验检测的遗传学终点是（ ）。ABCDE
单选题回复突变试验检测的遗传学终点是（）ADNA完整性改变BDNA重排或交换CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变
单选题染色体分析试验的遗传学终点为（ ）。ADNA完整性改变BDNA交换或重排CDNA碱基序列改变D染色体完整性改变E染色体分离改变
单选题显性致死试验的遗传学终点为（ ）。A性细胞染色体畸变B性细胞基因突变C体细胞染色体畸变D体细胞基因突变E体细胞和性细胞染色体畸变