医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。() 此题为判断题(对，错)。
医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,标明产品()编号。 A、出厂B、生产许可证C、注册证书
合法生产的药品，其产品包装上印有( )的信息。A、国药准字B、卫消证字号C、国食健字
药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于查看材料
验收药品时,若药品包装上没有标明储存条件的,可放在常温库。() 此题为判断题(对，错)。
以下属于审核处方内容的是A．在药品外包装上贴上用法用量等的标签B．皮试药物是否做皮试C．向患者交代药品服用方法D．核对药品后签名E．对麻醉药品登记账卡
在调配处方时，对药品的外包装上所贴标签审查项目不包括A、用法用量B、贮存条件C、注意事项D、药品名称E、药品价格
最小外包装上显著位置标明“免费”字样的是A.国家免疫规划疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品
最小外包装上显著位置标明“免疫规划”专用标识的是A.国家免疫规划疫苗B.第二类疫苗C.第一类精神药品D.第二类精神药品
对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明A.药品包装B.药品标签C.药品说明书D.药品外包装E.药品内包装
在药品外包装上不需印刷专有标识的是 A.甲类非处方药 B.乙类非处方药C.特殊管理的药品 D. —般处方药品 E.仅供外用的药品
根据特殊管理药品的相关管理规定，芬太尼的外包装上必须印有（ ）
药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年10月31日”，说明该药品可以使用到2008年10月30日。
药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年6月”，说明该药品可以使用到2008年5月31日。
在购买药品时，我们一定要看药品外包装盒。若外包装盒上批准文号有（）字就不是药品 ①消 ②国药准字 ③健 ④食A、②③B、①②③C、②③④D、①③④
对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）A、药品包装B、药品标签C、药品说明书D、药品外包装E、药品内包装
某药品的外包装上标明国药准字H12020233，该药品属于（）。A、中成药B、化学药制剂C、生化药制剂D、生物药制剂
某种药品的生产批准文号是：国药准字B20060006，表明该药品是（）A、化学药品B、中药C、生物制品D、保健药品
判断题药品的包装上未标明有效期的为劣药。（）A对B错
判断题药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年10月31日”，说明该药品可以使用到2008年10月30日。A对B错
单选题在调配处方时，对药品的外包装上所贴标签审查项目不包括（ ）。A用法用量B贮存条件C注意事项D药品名称E药品价格
单选题药品批准文号为国药准字S20150002的药品属于（ ）。ABCD
单选题对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（）A药品包装B药品标签C药品说明书D药品外包装E药品内包装
判断题药品的外包装上加盖或加印的“有效期至2008年6月”，说明该药品可以使用到2008年5月31日。A对B错