多选题万古霉素的药动学特征包括()A静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型B主要经肾消除C主要经肝代谢D具有肝药酶诱导作用E老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积

多选题
万古霉素的药动学特征包括()
A

静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型

B

主要经肾消除

C

主要经肝代谢

D

具有肝药酶诱导作用

E

老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积


参考解析

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万古霉素的药动学特征包括A、静脉滴注给药,药动学特征符合二室开放模型B、主要经肾消除C、主要经肝代谢D、具有肝药酶诱导作用E、老年患者按常规方案给药,可引起万古霉素体内蓄积

具有非线性药动学特征的药物是A、茶碱B、丙戊酸钠C、地高辛D、苯妥英钠E、地西泮

具有非线性药动学特征的药物是A、苯妥英钠B、庆大霉素C、甲氨蝶呤D、地高辛E、地西泮

抗菌药物的合理应用不包括A、明确病因,针对性选药B、根据药动学特征合理选用C、根据患者情况合理选用D、预防应用要有一定适应证E、发热严重时可自行使用抗菌药

中药药理学的研究内容包括中药药效学和中药药动学两个方面。()

血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是A.多以不良反应来进行B.多以药理作用来进行C.多以化学结构来进行D.多以药动学特征来进行E.多以化学结构和药动学特征进行

药物治疗过程不包括()。 A.药剂学阶段B.药动学阶段C.药效学阶段D.药物化学阶段

血管紧张素转换酶抑制剂的分类依据是A.多以化学结构进行B.多以药动学特征进行C.多以化学结构和药动学特征进行D.多以药理作用进行E.多以不良反应进行

描述机体对药物的作用特征A.消除B.药效学C.药动学D.首关效应E.零级消除动力学

需要进行血药浓度监测的药物为( )。A.治疗指数高的药物B.安全范围窄的药物C.毒性作用和不良反应强的药物D.具有非线性药动学特征的药物E.具有线性药动学特征的药物

关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中,不正确的是A.茶碱B.保泰松C.阿司匹林D.万古霉素E.苯妥英钠

群体药代动力学的意义不包括A、能制订出较为可信的个体化给药方案B、可计算出群体平均药动学参数C、新药开发D、进行生物利用度研究E、用药效学模型代替药动学模型

群体药代动力学的意义不包括A.能制订出较为可信的个体化给药方案B.可计算出群体平均药动学参数C.新药开发D.进行生物利用度研究E.用药效学模型代替药动学模型

A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

药动学研究不包括()A、吸收B、代谢C、排泄D、受体

药物有效性评价可借助于()A、药动学B、药效学C、药效学、药动学、药剂学、临床疗效D、药剂学E、临床疗效

应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A、一次给药能够得到比较完整的药动学参数B、给药时间和剂量相同C、每次剂量的药动学性质各自独立D、符合线性药动学性质E、每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

药理学是研究()的科学,主要包括药效学和药动学两方面。

描述药物对机体的作用特征()A、消除B、药效学C、药动学D、首关效应E、零级消除动力学

单选题具有非线性药动学特征的药物是()A苯妥英钠B庆大霉素C甲氨蝶呤D地高辛E地西泮

单选题应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括()A一次给药能够得到比较完整的药动学参数B给药时间和剂量相同C每次剂量的药动学性质各自独立D符合线性药动学性质E每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同

单选题药动学研究不包括()A吸收B代谢C排泄D受体

多选题具有非线性药动学特征的药物是()A茶碱B丙戊酸钠C地高辛D苯妥英钠E地西泮

单选题群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。关于群体药动学基本概念,叙述错误的是()A群体药动学用固定效应和随机效应因素描述个体间的药动学差异B固定效应指年龄、身高、体重、性别等对药物体内过程的影响C随机效应包括个体间和个体自身变异D个体自身变异是指研究人员、实验方法及患者自身随时间的变异及模型误差等E个体间变异用ε表示,其方差为σ2

单选题描述机体对药物的作用特征()A消除B药效学C药动学D首关效应E零级消除动力学

单选题具有非线性药动学特征的是( )。A己烯雌酚B地高辛C环孢素D茶碱E三环类抗抑郁药