单选题关于维拉帕米（结构式）结构特征和作用的说法，错误的是（）A属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C具有碱性，易被强酸分解D结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E通常口服给药，易被吸收

单选题
关于维拉帕米（结构式）结构特征和作用的说法，错误的是（）
A

属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂

B

含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢

C

具有碱性，易被强酸分解

D

结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

E

通常口服给药，易被吸收

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解析：

相关考题：

对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A、维拉帕米B、硝苯地平C、尼莫地平D、地西泮E、戈洛帕米
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下面关于治疗药物监测的说法正确的是()。A.免疫学方法可用于治疗药物监测B.地高辛和维拉帕米合用时，可使维拉帕米的显著延长，血药浓度明显升高C.苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物D.治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量E.治疗药物监测有利于提高医院的收入
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关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是( )A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收(2016执业药师药学专业知识(一)真题)
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维拉帕米是
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维拉帕米与其他药合用使其代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于A．维拉帕米抑制P450肝药酶B．P450酶促进维拉帕米的代谢C．其他药可影响维拉帕米的排泄D．维拉帕米血药浓度为非线性动力学E．维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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维拉帕米的化学结构是（ ）A.B.C.D.E.
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维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.
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维拉帕米阻断Ca2+内流的作用是
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具有下列化学结构式的为哪一种药物（ ）。A．尼群地平B．盐酸地尔硫革C．盐酸胺碘酮D．桂利嗪E．盐酸维拉帕米
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维拉帕米的结构是A．B．C．D．E．
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根据材料，回答题维拉帕米的结构式为查看材料
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关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
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维拉帕米的化学结构A.B.C.D.E.
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对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平SXB 对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是A.维拉帕米B.硝苯地平C.尼莫地平D.地尔硫革E.加洛帕米
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维拉帕米的结构是A:B:C:D:E:
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维拉帕米的结构是
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维拉帕米的结构式为
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关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是A. 属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B. 含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C. 具有碱性，易被强酸分解D. 结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E. 通常口服给药，易被吸收
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维拉帕米的结构式为（）ABCDE
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维拉帕米与其他药合用使代谢受阻，致血药浓度升高，毒性增加是由于（）A、维拉帕米抑制P450肝药酶B、P450酶促进维拉帕米的代谢C、其他药可影响维拉帕米的排泄D、维拉帕米血药浓度为非线性动力学E、维拉帕米半衰期长，可影响其他药的代谢
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结构式家庭治疗的代表人物是（）。A、米钮琴B、帕拉佐利C、迪沙泽D、怀特E、阿克曼
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下面关于治疗药物监测的说法正确的是（）A、免疫学方法可用于治疗药物监测B、地高辛和维拉帕米合用时，可使维拉帕米的t显著延长，血药浓度明显升高C、苯妥英钠属非线性药代动力学特征的药物D、治疗药物监测有利于新药研制、控制药品质量E、治疗药物监测有利于提高医院的收入
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维拉帕米（　）
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治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想（）A、普萘洛尔和硝苯地平B、普萘洛尔和维拉帕米C、硝苯地平和维拉帕米D、硝普钠和维拉帕米E、硝普钠和硝苯地平
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问答题维拉帕米的抗心律失常作用机制如何？
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单选题治疗心绞痛，下列哪一组药物组合较理想（）A普萘洛尔和硝苯地平B普萘洛尔和维拉帕米C硝苯地平和维拉帕米D硝普钠和维拉帕米E硝普钠和硝苯地平
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多选题全身用药对心脏具有较明显抑制作用的钙拮抗剂为（）A维拉帕米B硝苯地平C地尔硫卓D尼群地平E甲氧维拉帕米
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