依据《药品包装、标签和说明书管理规定》，凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须A．以中文为主B．中英文对照C．中外文字并存D．中、英、日文为主E．国产药品用中文，进口药品用外文
依据《药品包装、标签和说明书管理规定》，凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须
A．以中文为主
B．中英文对照
C．中外文字并存
D．中、英、日文为主
E．国产药品用中文，进口药品用外文
相关考题：
关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示
根据下列选项，回答 72～73 题：A．药品标签、使用说明书B．药品标签、使用说明书、内包装、外包装C．药品标签和内包装、中包装D．药品使用说明书和大包装E．药品使用说明书和外包装依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》第 72 题 可以单色印刷非处方专有标识的是（ ）。
依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是A.药品标签、使用说明书B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装C.药品标签和内包装、中包装D.药品使用说明书和大包装E.药品使用说明书和外包装
关于药品包装叙述错误的是A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样E、药品的通用名称必须用中文显著标示
《药品说明书和标签管理规定》适用于A．在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签B．在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签C．在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装、说明书和标签D．在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装、说明书和标签E．在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签
依据《药品说明书和标签管理规定》，凡在中国境内上市销售的药品，其说明书和标签所用的文字对照( )A．以汉字表述为准B．中英文对照C．中外文字并存D．以中、英、日文为主E．国产药品用中文，进口药品用外文
关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示
关于药品包装叙述错误的是A:安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B:药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C:在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D:当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样E:药品的通用名称必须用中文显著标示
据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装